((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Actualités)
12 août - ** L'action du laboratoire pharmaceutique Neurocrine Biosciences NBIX.O recule de 3,1 % à 156,88 dollars
** Trois organisations ont publié mardi un communiqué commun faisant état de rapports post-commercialisation faisant état de sept décès et de plus de 100 cas d’effets indésirables graves chez des patients traités par le médicament Vykat XR de NBIX, qui a été autorisé en mars 2025
** Ce médicament traite l’hyperphagie, symptôme caractéristique du syndrome de Prader-Willi, une maladie génétique causée par des délétions totales ou partielles sur le chromosome 15 qui affectent la régulation de l’expression génique, c’est-à-dire la manière dont les gènes s’activent et se désactivent
** Les organismes ont toutefois souligné que ces signalements n’établissaient pas de lien de causalité entre le Vykat XR et ces événements indésirables
** Neurocrine a ajouté le Vykat XR à son portefeuille en début d’année grâce à l’acquisition, pour 2,9 milliards de dollars, de Soleno Therapeutics
** La base de données de la FDA fait état de quatre décès liés à ce médicament
** Neurocrine a déclaré qu’elle « collaborait avec la FDA, les associations de défense des patients et les prescripteurs afin de continuer à évaluer toutes les données disponibles issues de la surveillance post-commercialisation, à mesure que la population de patients traités s’élargit »
** À la clôture d’hier, l’action affichait une hausse de 14,2 % depuis le début de l’année
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