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Celcuity atteint un niveau record grâce aux résultats d'essais cliniques sur le cancer du sein
information fournie par Reuters 28/07/2025 à 16:38
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((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

(Mises à jour)

28 juillet - ** Les actions du développeur de médicaments Celcuity CELC.O ont bondi de 197 % pour atteindre un sommet historique de 40,93 $

** L'action est prête à connaître sa meilleure journée, si les gains se maintiennent

** La société déclare que son médicament expérimental, le gedatolisib, combiné à l'Ibrance de Pfizer

PFE.N et au Faslodex d'AstraZeneca AZN.L , a retardé la progression du cancer du sein avancé de plus de sept mois, comparativement au Faslodex seul, dans une étude de stade avancé

** Le triple médicament combiné a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 76 % par rapport au Faslodex chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2- précédemment traitées, selon la société

** Selon Andrew Berens, analyste chez Leerink Partners, l'étude a donné des "résultats sans précédent", ajoutant que le gedatolisib pourrait devenir une nouvelle norme de soins en tant que traitement de deuxième intention du cancer du sein, en particulier dans le cadre communautaire

** Les patientes ayant reçu le traitement triple combo ont vécu 9,3 mois sans progression, contre deux mois avec le Faslodex seul, ajoute M. Berens

** CELC affirme que le traitement a été mieux toléré que dans les études précédentes, avec des taux plus faibles d'hyperglycémie et d'inflammation de la bouche

** CELC prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis au quatrième trimestre 2025

** À la dernière clôture, l'action a progressé de 5,2 % depuis le début de l'année

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Cette analyse a été élaborée par Reuters et diffusée par BOURSORAMA le 28/07/2025 à 16:38:03.

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