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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le traitement du premier patient dans l'essai clinique de phase 1 évaluant l'antagoniste sélectif de SIRPa, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
information fournie par Boursorama 17/06/2019 à 18:00

o BI 765063, inhibiteur de point de contrôle SIRPa first-in-class, développé dans le cadre de l'accord de licence et de collaboration entre Boehringer Inghelheim et
OSE Immunotherapeutics
o Versement de paiements d'étapes de 15 millions d'euros de Boehringer Ingelheim à OSE Immunotherapeutics à l'obtention de l'autorisation de l'essai clinique et au traitement du premier patient

Ingelheim, Allemagne et Nantes, France - Le 17 juin 2019, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annoncent qu'un premier patient a été traité dans l'étude de phase 1 évaluant BI 765063, précédemment nommé OSE-172, un anticorps monoclonal first-in-class antagoniste sélectif de SIRPa, évalué dans les tumeurs solides avancées. L'essai clinique de Phase 1 est une étude de dose de BI 765063, un inhibiteur de point de contrôle myéloïde, administré seul et en combinaison avec un anticorps monoclonal et antagoniste de PD-1 de Boehringer Ingelheim, BI 754091, un inhibiteur de point de contrôle des lymphocytes T.

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