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Biohaven progresse grâce à l'essai d'un médicament contre les maladies héréditaires qui atteint son objectif principal
information fournie par Reuters 23/09/2024 à 17:26

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Mises à jour)

23 septembre - ** Les actions de Biohaven BHVN.N augmentent de12,4 % pour atteindre leurplus haut niveau en cinq mois, soit 45,40 $

** La société déclare que son médicament troriluzole a atteint l'objectif principal d'une étude sur l'ataxie spinocérébelleuse (SCA), une maladie neurodégénérative héréditaire qui affecte principalement le cervelet

** Le médicament a atteint l'objectif concernant le changement d'une échelle d'évaluation de l'ataxie à 3 ans dans tous les génotypes de la population étudiée

** Les patients traités avec le troriluzole ont montré un ralentissement de 50 à 70 % de la progression de la maladie, ce qui représente un retard de 1,5 à 2,2 ans dans la progression de la maladie sur la période d'étude de 3 ans

** Piper Sandler a relevé le PT de 66 $ à 76 $

** La société de courtage envisage un lancement l'année prochaine et prévoit des revenus de 250 millions de dollars américains d'ici 2030

** La société prévoit de soumettre une demande de mise sur le marché à la FDA américaine au quatrième trimestre 2024

**En incluant les gains de la séance, l'action est en hausse de 6,1 % depuis le début de l'année

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