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Astria obtient l'étiquette de médicament orphelin de la FDA pour son traitement des troubles génétiques
information fournie par Reuters 30/09/2024 à 17:43

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

30 septembre - ** Les actions du développeur de médicaments Astria Therapeutics ATXS.O augmentent d' environ 3 % à 11,45 $

** La société reçoit la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le navenibart dans le traitement de l'angiodème héréditaire

** L'angiodème provoque un gonflement des bras, du visage, des jambes et du tractus intestinal

** L'étiquette de médicament orphelin est basée sur un essai de stade précoce à intermédiaire, dans lequel le médicament a montré une réduction des taux d'attaque mensuels de l'œdème de 90 % à 96 % lorsqu'il est administré une ou deux fois sur une période de 6 mois

** La société s'attend à obtenir des résultats supplémentaires de l'essai au quatrième trimestre et à faire progresser le navenibart dans un essai de stade avancé qui débutera au premier trimestre 2025

** En incluant les mouvements de la séance, l'action est en hausse de 47,3 % depuis le début de l'année

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