((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
9 août - ** Les actions du développeur de médicaments ARS Pharmaceuticals SPRY.O ont augmenté de 3,4 % à 10,25 $ dans les échanges du matin
** La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le spray nasal de la société, neffy, en tant que premier traitement d'urgence sans aiguille pour les réactions allergiques, y compris l'anaphylaxie grave ou mortelle
** L'approbation de neffy permet l'utilisation du traitement chez les patients adultes et pédiatriques pesant au moins 30 kilogrammes
** L'anaphylaxie est une réaction allergique grave, potentiellement mortelle, qui touche généralement plusieurs parties du corps et qui est considérée comme une urgence médicale
** Neffy est un spray nasal à dose unique administré dans une narine du patient; une seconde dose, utilisant un nouveau spray nasal, peut être administrée dans la même narine s'il n'y a pas d'amélioration des symptômes ou si les symptômes s'aggravent - FDA
** En incluant les gains de la session, SPRY est en hausse de ~80% depuis le début de l'année
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