28 novembre - ** Les actions d'Aldeyra Therapeutics ALDX.O chutent de 4,6% à 2,5
** La société a déclaré lundi en fin de journée que la FDA américaine avait refusé d'approuver son médicament expérimental pour traiter la sécheresse oculaire
** La FDA a déclaré que le médicament de la société, le reproxalap, n'a pas démontré son efficacité dans le traitement des symptômes de la maladie - ALDX
** Le régulateur de la santé a déclaré qu'au moins une étude supplémentaire "adéquate et bien contrôlée" est nécessaire pour démontrer un effet positif du traitement
** ALDX prévoit de soumettre à nouveau une demande de mise sur le marché pour le médicament au cours du premier semestre 2024
** En tenant compte des mouvements de la séance, l'action a baissé de 64 % depuis le début de l'année
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