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La FDA américaine retarde sa décision concernant la biothérapie anticancéreuse de Bristol Myers-2seventy
(Mise à jour du mouvement des actions au paragraphe 3, contexte au paragraphe 5, 9-11) Le régulateur américain de la santé ne respectera pas son délai du 16 décembre pour décider de l'utilisation élargie de la thérapie contre le cancer du sang de Bristol Myers ... Lire la suite
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Bluebird progresse en raison des attentes en matière de demande si le traitement contre la drépanocytose est approuvé
7 novembre - ** Les actions de Bluebird bio BLUE.O augmentent de 2,6 % à 3,39 $ dans les échanges de l'après-midi ** Lors de la conférence téléphonique qui a suivi la publication des résultats, la société a déclaré qu'elle s'attendait à une forte demande pour la ... Lire la suite
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Bluebird bio vend le bon de la FDA pour la drépanocytose pour 103 millions de dollars, les actions sont en hausse
30 octobre - ** Les actions de Bluebird bio BLUE.O augmentent de 2,75% à 2,80 ** Le fabricant de médicaments a accepté de vendre à son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars s'il obtient l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour ... Lire la suite
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Bluebird bio vendra le bon de la FDA pour la drépanocytose pour 103 millions de dollars si la thérapie est approuvée
(Ajout de détails et d'éléments de contexte) Bluebird bio BLUE.O a déclaré lundi qu'elle avait accepté de vendre son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars si elle obtenait l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour sa thérapie ... Lire la suite
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Bluebird bio vendra la thérapie génique de la drépanocytose à la FDA pour 103 millions de dollars si elle est approuvée
Bluebird bio BLUE.O a déclaré lundi qu'elle avait accepté de vendre son bon d'examen prioritaire pour 103 millions de dollars, si elle obtient l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour sa thérapie génique contre la drépanocytose. Ce bon, ... Lire la suite
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États-Unis: Le prix des nouveaux médicaments dépasse la médiane de $200.000 en 2022
(Reuters) - Après des prix record aux États-Unis au premier semestre 2022, les fabricants ont continué à lancer des médicaments à des prix élevés au second, selon une analyse de Reuters. Le prix annuel médian des 17 nouveaux médicaments approuvés par la Food and ... Lire la suite
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Avis favorable pour une thérapie génétique de Novartis
(Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis. Le comité ... Lire la suite
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USA-Avis favorable pour une thérapie génétique de Novartis
12 juillet (Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis NOVN.S contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis. ... Lire la suite