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  • Reuters13.07.201706:47

    (Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis. Le comité s'est prononcé par 10 voix contre zéro en faveur de l'homologation de la thérapie cellulaire personnalisée Tisagenlecleucel (CTL019) chez l'enfant et le jeune adulte atteint de leucémie lymphatique aigüe (ALL), la forme la plus commune de cancer chez l'enfant

  • Reuters12.07.201723:53

    12 juillet (Reuters) - Un comité consultatif de la FDA, l'agence américaine de contrôle des médicaments, a recommandé mercredi l'homologation d'un traitement novateur de Novartis NOVN.S contre le cancer, ouvrant la voie à une première thérapie génétique aux Etats-Unis

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