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Un médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer reçoit le soutien unanime du comité consultatif de la FDA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute le vote final dans le premier paragraphe, des détails de la réunion du panel tout au long du texte, des commentaires dans les paragraphes ... Lire la suite
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Des conseillers de la FDA américaine vont examiner le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Bhanvi Satija et Julie Steenhuysen Un comité consultatif indépendant de la Food and Drug Administration américaine se prononcera lundi sur la ... Lire la suite
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Le personnel de la FDA américaine ne soulève pas d'inquiétude majeure concernant le médicament d'Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails provenant de la FDA et des documents de Lilly aux paragraphes 9, 11-16, 18-19, ainsi que le commentaire d'un analyste au paragraphe ... Lire la suite
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Le panel de la FDA américaine se prononce sur les données et le profil de risque d'un médicament de Lilly contre la maladie d'Alzheimer
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Un groupe d'experts extérieurs au régulateur américain de la santé se prononcera lundi sur l'efficacité du donanemab, le traitement expérimental d'Eli ... Lire la suite
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La Commission européenne autorise la mise sur le marché d'un médicament de Biogen contre la SLA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 5 à 9) Biogen BIIB.O a déclaré jeudi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de ... Lire la suite
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La Commission européenne autorise la mise sur le marché d'un médicament de Biogen contre la SLA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Biogen BIIB.O a déclaré jeudi que la Commission européenne avait accordé une autorisation de mise sur le marché dans des circonstances exceptionnelles ... Lire la suite
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Les maladies rares au cœur de l'actualité : Biogen en passe de conclure un accord pour un montant de 1,8 milliard de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails et d'éléments de contexte) Biogen BIIB.O a annoncé mercredi qu'il avait accepté de racheter la société privée Human Immunology Biosciences ... Lire la suite
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Biogen rachète Human Immunology Biosciences pour un montant pouvant atteindre 1,8 milliard de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Biogen BIIB.O a déclaré mercredi qu'il avait accepté de racheter la société privée Human Immunology Biosciences pour 1,15 milliard de dollars de paiements ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve deux biosimilaires du médicament phare pour les yeux Eylea
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 2 à 4) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi deux copies proches de l'Eylea de Regeneron ... Lire la suite
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Biogen et Ionis chutent après avoir abandonné leur médicament expérimental contre la SLA
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 16 mai - ** Les actions de Biogen BIIB.O chutent de 3 % à 228,7 $ et celles de Ionis Pharmaceuticals IONS.O de 6,2 % à 36,8 $ ** Biogen ... Lire la suite