Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
SAP va acquérir une participation majoritaire dans la "fintech" US Taulia
par Supantha Mukherjee 27 janvier (Reuters) - SAP SAPG.DE a annoncé jeudi avoir accepté d'acheter une participation majoritaire dans la société américaine privée de technologie financière Taulia, le groupe allemand de logiciels de gestion cherchant à étendre sa ... Lire la suite
-
Coronavirus-Plus de 100 millions de doses de vaccin proches de l'expiration rejetées par les pays pauvres
BRUXELLES, 13 janvier (Reuters) - Les pays les plus pauvres ont rejeté en décembre dernier plus de 100 millions de doses de vaccin contre le COVID-19, proposées dans le cadre du programme Covax, au motif principal qu'elles étaient proches de la péremption, a déclaré ... Lire la suite
-
La France autorise un nouveau traitement par anticorps de synthèse face à Omicron
PARIS, 7 janvier (Reuters) - Les autorités sanitaires françaises ont autorisé vendredi l'accès précoce à un nouveau traitement contre le COVID-19, le Xevudy (sotrovimab) de GlaxoSmithKline GSK.L , estimant que cet anticorps monoclonal pourrait aider à combattre ... Lire la suite
-
L'optimisme sur la moindre dangerosité du variant Omicron pèse sur Valneva
PARIS (Reuters) - La groupe biotechnologie Valneva a cédé jusqu'à 12,3% en début de séance mercredi à la Bourse de Paris en raison de la conviction croissante des investisseurs que le variant Omicron du coronavirus pourrait diminuer la nécessité d'une vaccination ... Lire la suite
-
Coronavirus-Les premières données sur l'efficacité des vaccins contre Omicron
PARIS, 23 décembre (Reuters) - Les différents laboratoires commercialisant des vaccins contre le COVID-19 ont diffusé des données préliminaires sur l'évaluation de l'efficacité de ces produits contre le nouveau variant Omicron, qui suggèrent que le schéma vaccinal ... Lire la suite
-
Coronavirus-Feu vert européen au vaccin anti-COVID-19 de Novavax
(Actualisé avec autorisation du vaccin par la Commission européenne) PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (AEM) a recommandé lundi d'accorder une autorisation de mise sur le marché au vaccin contre le COVID-19 de la biotech américaine ... Lire la suite
-
Coronavirus-Données préliminaires encourageantes pour le candidat vaccin de rappel de Sanofi et GSK
(Bien lire au §3, premier trimestre au lieu de premier semestre) PARIS, 15 décembre (Reuters) - Les laboratoires français Sanofi SASY.PA et britannique GlaxoSmithKline GSK.L font état mercredi dans un communiqué de résultats préliminaires encourageants de leur ... Lire la suite
-
Coronavirus-Vers quatre semaines "très difficiles" au Royaume-Uni à cause d'Omicron
(.) LONDRES, 14 décembre (Reuters) - La situation sanitaire s'annonce "très difficile" au cours des quatre semaines à venir au Royaume-Uni, confronté à une propagation très rapide du nouveau variant Omicron du coronavirus SARS-CoV-2, a prévenu mardi l'une des expertes ... Lire la suite
-
France/Covid-La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca, refuse celui de Merck
(Avec précisions) PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19 mais ... Lire la suite
-
France/Covid-La HAS autorise le traitement antiviral d'AstraZeneca pour les patients à très haut risque
PARIS, 10 décembre (Reuters) - La Haute Autorité de santé (HAS) française a donné vendredi son feu vert à l'utilisation du traitement antiviral Evusheld d'AstraZeneca AZN.L pour des patients à très haut risque de forme sévère de COVID-19. Ce traitement est une ... Lire la suite