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Actualités - page 48 ASTRAZENECA

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  • information fournie par Reuters 10.11.2023 12:18 
    Novo Nordisk investit 6 milliards de dollars dans la production de Wegovy, qui reste bien inférieure à la demande -CEO

    (Ajout de citations du directeur général et d'un banquier au paragraphe 13) par Maggie Fick et Jacob Gronholt-Pedersen Le fabricant de médicaments contre l'obésité Novo Nordisk NOVOb.CO a déclaré vendredi qu'il allait dépenser 6 milliards de dollars pour stimuler ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 10.11.2023 01:37 
    Affaires britanniques - 10 novembre

    Voici les principaux articles parus dans les pages économiques des journaux britanniques. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas leur exactitude. Le Times Shell SHEL.L poursuit Greenpeace pour 2,1 millions de dollars après que des militants de ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 09.11.2023 15:09 
    AstraZeneca fait monter les enchères dans la course aux médicaments contre l'obésité en signant un accord avec Eccogene

    * Astra paiera 185 millions de dollars d'avance et jusqu'à 1,825 milliard de dollars pour les étapes clés * L'ECC5004 est un médicament expérimental administré par voie orale; les produits phares du marché sont injectables * Astra affirme que le composé à petite ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 09.11.2023 08:49 
    Le secteur chinois de la santé bénéficie d'un meilleur climat grâce à la lutte contre la corruption - dirigeants

    (Mise à jour avec le commentaire d'AstraZeneca, paragraphe 7) par Andrew Silver Les activités commerciales dans le secteur des soins de santé en Chine sont en train de revenir après un quasi-gel soudain qui a commencé en juillet lorsque Pékin a donné le coup d'envoi ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 07.11.2023 22:40 
    La FTC conteste plus de 100 brevets médicaux déposés auprès de la FDA, y compris des inhalateurs pour l'asthme

    (Ajout du commentaire de GSK et Boehringer Ingelheim au paragraphe 6) par Diane Bartz et Patrick Wingrove La Federal Trade Commission (FTC) des États-Unis a déclaré mardi qu'elle avait envoyé des lettres à des entreprises de matériel médical et à des fabricants ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 07.11.2023 17:39 
    La FTC conteste l'inscription de certains brevets pharmaceutiques dans l'Orange Book

    La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré mardi qu'elle avait envoyé des lettres de notification à Abbvie ABBV.N , AstraZeneca AZN.L , Teva TEVA.TA et à d'autres, contestant l'exactitude ou la pertinence de plus de 100 brevets répertoriés dans ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 07.11.2023 16:32 
    L'investisseur activiste Elliott cible le fabricant de médicaments BioMarin -sources

    (Ajout d'une réaction de partage au paragraphe 5) par Svea Herbst-Bayliss L'investisseur activiste Elliott Investment Management a pris une participation dans BioMarin Pharmaceutical BMRN.O et discute depuis des mois avec la société de biotechnologie au sujet de ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 21.10.2023 11:19 
    Sanofi constate une demande "sans précédent" pour le traitement contre le VRS

    (Corrige les paragraphes 1, 2 et 5 de l'article du 20 octobre pour indiquer que le médicament a été développé conjointement par Sanofi et AstraZeneca) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA a déclaré vendredi qu'il constatait un "niveau de demande ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.10.2023 17:07 
    Merck signe un accord de 5,5 milliards de dollars avec Daiichi pour le développement de thérapies anticancéreuses

    * Merck paiera 5,5 milliards de dollars, et potentiellement jusqu'à 22 milliards de dollars * Des médicaments ADC conçus pour cibler le cancer * L'entreprise japonaise a six candidats ADC en cours de développement * Les actions de Daiichi Sankyo font un bond de ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 17.10.2023 02:10 
    Le Keytruda de Merck reçoit le feu vert de la FDA pour une utilisation élargie dans le cancer du poumon

    (Mises à jour avec les commentaires des analystes aux paragraphes 8,9,10) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé lundi l'utilisation élargie de l'immunothérapie vedette Keytruda de Merck & Co MRK.N chez les patients atteints d'un cancer du poumon