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  • information fournie par Reuters20.12.201712:53

    (Actualisé avec précisions) par Thierry Tranchant et Matthias Blamont PARIS, 20 décembre (Reuters) - L'autorité de la concurrence a annoncé mercredi avoir infligé une amende 25 millions d'euros au laboratoire Janssen-Cilag et sa maison mère, l'américain Johnson & Johnson JNJ.N , pour avoir limité le développement des génériques de son antalgique Durogesic

  • information fournie par Reuters18.12.201713:16

    18 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Alnylam ALNY

  • information fournie par Reuters15.12.201713:29

    15 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi: * que la FDA, l'autorité américaine de santé, avait levé la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran * que l'administration de ce médicament dans le cadre des essais cliniques devrait reprendre d'ici à la fin de l'année * que la FDA a approuvé les modifications apportées aux protocoles et l'actualisation des autres documents cliniques se rapportant aux études sur le fitusiran * que les parties sont tombées d'accord sur de nouvelles mesures d'atténuation des risques cliniques * le fitusiran est un agent thérapeutique expérimental pour le traitement des patients atteints d'hémophilie A et B Pour plus de détails, cliquez sur SASY

  • information fournie par Reuters13.12.201713:21

    PARIS, 13 décembre (Reuters) - Les cibles d'acquisition potentielle en oncologie sont "très chères", a déclaré mercredi le directeur général de Sanofi SASY.PA aux investisseurs

  • information fournie par Reuters13.12.201708:52

    PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé mercredi que son portefeuille de nouveaux traitements permettait de soutenir sa croissance à long terme et qu'il prévoyait d'effectuer au moins neuf soumissions réglementaires au cours des 18 prochains mois. Le groupe pharmaceutique prévoit également de lancer au moins 10 études pivots de phase 3 au cours des 12 prochains mois

  • information fournie par Reuters12.12.201713:35
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    par Matthias Blamont PARIS (Reuters) - Sanofi doit convaincre le marché qu'il peut générer une croissance soutenable et forte alors qu'il est confronté à de nouvelles difficultés dans les vaccins et à la poursuite de perspectives médiocres dans le diabète, ont déclaré à Reuters des investisseurs. Le groupe pharmaceutique français organise mercredi une "journée innovation" pour discuter de son portefeuille de nouveaux produits

  • information fournie par Reuters12.12.201712:58

    * Une "journée innovation" prévue le 13 décembre * Le groupe subit un gros revers avec son vaccin contre la dengue * Le titre sous-performe son secteur et perd 4% depuis début 2017 par Matthias Blamont PARIS, 12 décembre (Reuters) - Sanofi SASY.PA doit convaincre le marché qu'il peut générer une croissance soutenable et forte alors qu'il est confronté à de nouvelles difficultés dans les vaccins et à la poursuite de perspectives médiocres dans le diabète, ont déclaré à Reuters des investisseurs

  • information fournie par Reuters04.12.201716:34

    BRASILIA, 4 décembre (Reuters) - Le gouvernement brésilien a déclaré lundi avoir recommandé de restreindre l'utilisation du vaccin contre la dengue, qui a été suspendue ailleurs dans le monde après l'annonce par Sanofi SASY.PA qu'il pourrait aggraver la maladie dans certains cas

  • information fournie par Reuters02.12.201711:21
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    (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi mettre fin au développement clinique de son vaccin expérimental destiné à traiter l'infection à Clostridium difficile, une analyse intermédiaire ayant conclu que la probabilité de succès de l'étude était faible. Les données recueillies auprès des volontaires vaccinés dans le cadre de ce programme continueront d'être analysées et seront communiquées à la communauté scientifique, déclare le groupe pharmaceutique français dans un communiqué, qui ajoute qu'il se concentrera sur six projets clés de vaccins actuellement en développement

  • information fournie par Reuters09.11.201713:27

    PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé jeudi avoir conclu un accord avec Principia Biopharma, portant sur le développement et la commercialisation d'un potentiel traitement de la sclérose en plaques élaboré par le groupe de biopharmacie américain non coté. Le laboratoire français versera dans un premier temps 40 millions de dollars (34,3 millions d'euros) à Principia dans le cadre d'un accord de licence mondial et exclusif, ajoutant que le total des paiements à son partenaire américain pourrait atteindre 765 millions de dollars