Actualités - page 12 NANOBIOTIX

o Les premiers résultats de la partie expansion de dose de l'étude de phase I de la Société ont été présentés ce jour au congrès annuel de l'ASCO 2020. Cette étude évalue le potentiel de NBTXR3, premier d'une nouvelle classe de produits, à améliorer les résultats ... Lire la suite

Paris, France ; Cambridge, Massachusetts (Etats-Unis d'Amérique); 12 mai, 2020 - NANOBIOTIX (Euronext : NANO - ISIN : FR0011341205 - la « Société »), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement ... Lire la suite

o Cette étude de phase I avec escalade de dose évaluera la sécurité et la faisabilité de l'utilisation de NBTXR3 activé par radiothérapie chez des patients présentant un adénocarcinome du canal pancréatique localement avancé ou à la limite (borderline) de la résécabilité ... Lire la suite

Paris, France, et Cambridge, Massachusetts (USA), le 30 avril 2020 - NANOBIOTIX (Euronext : NANO - ISIN : FR0011341205 - la ''Société''), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, ... Lire la suite

o Quorum atteint et résolutions votées dans le cadre de l'Assemblée générale ordinaire o Quorum non atteint et seconde convocation le 20 Mai 2020 dans le cadre de l'Assemblée générale extraordinaire o Quorum d'ores et déjà atteint et majorité acquise pour adopter ... Lire la suite

o Le plan global de développement de Nanobiotix se poursuit et ses priorités demeurent les cancers de la Tête et du Cou et l'immuno-oncologie, qui sont dans l'ensemble peu impactés par la crise du COVID-19 o Comme prévu, de nouvelles et premières données de l'étude ... Lire la suite

Paris, France, et Cambridge, Massachusetts (USA), le 28 février 2020 - NANOBIOTIX (Euronext : NANO - ISIN : FR0011341205 - la ''Société''), société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, ... Lire la suite

o Après avoir examiné la demande de Nanobiotix pour une désignation "Fast Track", la Food and Drug Administration (FDA) américaine a conclu que l'évaluation de NBTXR3 activé par la radiothérapie, avec ou sans cetuximab, pour le traitement des patients atteints ... Lire la suite

Dans ce numéro du journal des biotechs, on parle de DBV alors que son concurrent américian Aimmune attend le verdict de la FDA. On évoque aussi la réaction du titre Gensight après l'article récent paru dans le Daily Mail et on donne un coup de projecteur sur la ... Lire la suite

o Après avoir établi la preuve de concept et obtenu la première autorisation de mise sur le marché de NBTXR3 pour le traitement des Sarcomes des Tissus Mous des extrémités et du tronc, Nanobiotix se concentre désormais sur le développement de ce produit aux Etats-Unis ... Lire la suite