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information fournie par 22 mai 2025 09:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 23 mai 2025 00:00
Chiffre d'affaires 1er trimestre
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information fournie par 29 juil. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 1er semestre
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information fournie par 25 sept. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 21 nov. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 16 avr. 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 26 mars 2025 00:00
Résultats annuels
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information fournie par 13 févr. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 4ème trimestre
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information fournie par 10 févr. 2025 00:00
Chiffre d'affaires 4ème trimestre
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information fournie par 11 déc. 2024 09:00
Assemblée générale mixte
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Daix (France), le 26 août 2019 - Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale ... Lire la suite
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Daix (France), le 20 août 2019 - Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge lysosomale ... Lire la suite
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Daix (France), le 30 juillet 2019 - Inventiva (Euronext : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de maladies dans les domaines de la fibrose, de la surcharge ... Lire la suite
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Inventiva va réaliser des études cliniques avec lanifibranor dans la nash
23 mai (Reuters) - Inventiva SA IVAA.PA a annoncé jeudi : * QUE LA FDA AVAIT LEVÉ LA SUSPENSION CLINIQUE APPLICABLE AUX AGONISTES PPAR, CE QUI PERMET DE RÉALISER DES ÉTUDES CLINIQUES À LONG TERME AVEC LANIFIBRANOR DANS LA NASH Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite
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Dans ce numéro du journal des biotechs, le point d'actualités est consacré à Inventiva après l'échec de résultats de phase III dans la sclérodermie systémique. On parle aussi de Genfit après l'accueil contrasté des résultats de son concurrent Intercept dans la ... Lire la suite
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La biotech dijonnaise vient d'annoncer l'échec de son étude FASST, un essai clinique intermédiaire (phase IIb) évaluant Lanifibranor dans la sclérodermie systémique. Aucun des critères, principal et secondaires, ne sont atteints. L'analyse des données ne montre ... Lire la suite
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Dans ce premier numéro du Journal des biotechs de l'année, Pierre-Louis Germain, rédacteur en chef de Biotech Finances fait le point sur la JP Morgan Healthcare Conference, la grand messe mondiale du secteur qui s'est tenue récemment à San Francisco. Ilévoque les ... Lire la suite
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Le nouveau numéro du Journal des biotechs est riche en actualités avec un point sur Crossject et Genfit et deux invités : Frédéric Cren : le PDG d'Inventiva fait le point sur les essais en cours de la biotech dans la Nash bien sûr mais aussi dans la sclérodermie ... Lire la suite
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Fondée en 2012 et introduite en Bourse début 2017, la biotech dijonnaise a bien tenu sa feuille de route jusqu'à aujourd'hui. Essais cliniques dans la NASH et la sclérodermie systémique avec lanifibranor, dans la MPS avec odiparcil, deux collaborations en place ... Lire la suite
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Dans ce numéro de rentrée, on évoque l'actualité avec Carmat , le coup de coeur Genkyotex et un avertissement pour Neovacs. Notre invitée, Jamila El Bougrini, analyste biotechs chez Gilbert Dupont parle des perspectives du secteur et de trois valeurs qu'elle suit ... Lire la suite