Actualités NICOX

19 décembre (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué : * Que les ressources en 2018 seront concentrées d'une part sur l'avancement des candidats médicament de son portefeuille NCX 470 et NCX 4251 et, d'autre part, sur la progression en développement ... Lire la suite

24 octobre (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué: * Une position de trésorerie de 47,1 millions d'euros au 30 septembre 2017 ; * Dit ne pas avoir enregistré de chiffre d'affaires pour le troisième trimestre 2017 ; * Explique que le paiement ... Lire la suite

8 septembre (Reuters) - Nicox Sa NCOX.PA , spécialiste de l'optalmologie, a annoncé vendredi: * une perte nette pour les activités poursuivies de 12,2 millions d'euros au premier semestre, contre -12,9 millions d'euros sur la période identique de 2016 * avoir réalisé ... Lire la suite

PARIS, 18 août (Reuters) - La société d'investissement suisse HBM Healthcare Investments HBMN.S est entrée à hauteur de 5,35% du capital de Nicox NCOX.PA via l'augmentation de capital lancée par la biotech française, a rapporté vendredi l'Autorité des marchés financiers ... Lire la suite

PARIS, 15 août (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mardi une augmentation de capital de 26,25 millions d'euros afin de financer notamment ses programmes de recherche et de développement de candidats-médicaments. Le prix de souscription a été fixé à 7,50 euros par ... Lire la suite

31 mai (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mercredi dans un communiqué : * L'approbation par la FDA américaine (Food and drug administration) de la demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la cétirizine ... Lire la suite

9 mai (Reuters) - Nicox NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué : * Avoir présenté deux modèles non cliniques montrant des propriétés pour une réduction prolongée de la pression intraoculaire dans le glaucome pour le NCX 667 Pour plus de détails, cliquez sur ... Lire la suite

21 juin (Reuters) - Nicox Sa NCOX.PA a annoncé mardi dans un communiqué : * Que le régulateur américain du médicament, la FDA, accordait une revue prioritaire au dossier de demande de mise sur le marché de l'AC-170, un collyre à base de cétirizine destiné à traiter ... Lire la suite