Nicox reçoit l'approbation de la FDA pour Zerviate 0,24%

information fournie par Reuters •31/05/2017 à 15:13

    31 mai (Reuters) - Nicox  NCOX.PA  a annoncé mercredi dans 
un communiqué :  
    * L'approbation par la FDA américaine (Food and drug 
administration) de la demande d'autorisation de mise sur le 
marché aux Etats-Unis pour Zerviate (solution ophtalmique de la 
cétirizine 0,24%), la première formulation oculaire topique de 
l'antihistaminique utilisé dans le traitement du prurit oculaire 
associé aux conjonctivites allergiques. 
    * Après discussion avec l'AMF (Autorité des marchés 
financiers), la société a demandé la suspension de la cotation 
de l'action Nicox ce mercredi. 
    * La cotation devrait reprendre rapidement après la 
diffusion du communiqué de presse. 
 
Le communiqué : http://bit.ly/2rEnUr5  
Pour plus de détails, cliquez sur  NCOX.PA  
 
 (Benjamin Mallet)