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Actualités - page 4 KONINKLIJKE PHILIPS N.V.

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  • information fournie par Reuters 02.04.2024 16:45 
    Les données d'achat de Target et les publicités télévisées en continu sont la clé de ses ventes

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Siddharth Cavale Alors qu'elle regarde sa série préférée pendant que son bébé fait la sieste, une publicité pour le lait maternisé Enfamil NeuroPro ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 30.01.2024 06:47 
    Actualités économiques du New York Times - 30 janvier

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans les pages économiques du New York Times. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas leur exactitude. ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 16:17 
    ResMed augmente alors que les ventes américaines des nouveaux appareils de Philips pour l'apnée du sommeil vont être interrompues après l'accord de la FDA

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 29 janvier - ** Les actions de ResMed RMD.N augmentent de 3,72 % à 197,22 $ ** La société néerlandaise de technologie de la santé Philips ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 15:52 
    Après l'accord conclu avec la FDA, les ventes américaines d'appareils pour l'apnée du sommeil de Philips risquent d'être interrompues pendant des années

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * La mise en œuvre de l'accord de la FDA pourrait prendre des années * Aucun nouveau dispositif de traitement de l'apnée du sommeil ne sera vendu ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 12:43 
    L'accord de Philips sur les dispositifs d'apnée du sommeil devrait être positif pour ResMed - Citi

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 29 janvier - ** L'entreprise néerlandaise de technologie de la santé Philips PHG.AS déclare avoir conclu un accord avec la FDA américaine sur les ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 12:24 
    Philips: Accord aux USA sur l'interdiction de vente de respirateurs

    Le spécialiste néerlandais des équipements médicaux Philips a déclaré lundi être parvenu à un accord avec l'agence américaine du médicament (FDA) concernant l'interdiction aux Etats-Unis de la vente de nouveaux appareils respiratoires. Philips devra mettre en place ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 10:32 
    Philips-Accord aux USA sur l'interdiction de vente de respirateurs

    Le spécialiste néerlandais des équipements médicaux Philips PHG.AS a déclaré lundi être parvenu à un accord avec l'agence américaine du médicament (FDA) concernant l'interdiction aux Etats-Unis de la vente de nouveaux appareils respiratoires. Philips devra mettre ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 29.01.2024 07:05 
    Philips conclut un accord de conformité avec la FDA concernant le rappel de ventilateurs

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société néerlandaise de technologie de la santé Philips PHG.AS a déclaré lundi qu'elle était parvenue à un accord sur les termes d'un règlement ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.12.2023 21:45 
    La FDA américaine considère que le rappel d'appareils d'imagerie médicale de Philips est le plus grave

    (Ajout de la réponse de l'entreprise au paragraphe 7) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a classé mercredi le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips PHG.AS comme étant le plus grave, leur utilisation pouvant entraîner des blessures sérieuses ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 20.12.2023 20:56 
    La FDA américaine considère que le rappel d'appareils d'imagerie médicale de Philips est le plus grave

    La Food and Drug Administration (FDA) a classé mercredi le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips PHG.AS dans la catégorie "la plus grave", car leur utilisation peut entraîner des blessures graves, voire mortelles. Le fabricant néerlandais d'appareils ... Lire la suite