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Après l'accord conclu avec la FDA, les ventes américaines d'appareils pour l'apnée du sommeil de Philips risquent d'être interrompues pendant des années
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) * La mise en œuvre de l'accord de la FDA pourrait prendre des années * Aucun nouveau dispositif de traitement de l'apnée du sommeil ne sera vendu ... Lire la suite
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L'accord de Philips sur les dispositifs d'apnée du sommeil devrait être positif pour ResMed - Citi
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 29 janvier - ** L'entreprise néerlandaise de technologie de la santé Philips PHG.AS déclare avoir conclu un accord avec la FDA américaine sur les ... Lire la suite
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Philips: Accord aux USA sur l'interdiction de vente de respirateurs
Le spécialiste néerlandais des équipements médicaux Philips a déclaré lundi être parvenu à un accord avec l'agence américaine du médicament (FDA) concernant l'interdiction aux Etats-Unis de la vente de nouveaux appareils respiratoires. Philips devra mettre en place ... Lire la suite
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Philips-Accord aux USA sur l'interdiction de vente de respirateurs
Le spécialiste néerlandais des équipements médicaux Philips PHG.AS a déclaré lundi être parvenu à un accord avec l'agence américaine du médicament (FDA) concernant l'interdiction aux Etats-Unis de la vente de nouveaux appareils respiratoires. Philips devra mettre ... Lire la suite
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Philips conclut un accord de conformité avec la FDA concernant le rappel de ventilateurs
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La société néerlandaise de technologie de la santé Philips PHG.AS a déclaré lundi qu'elle était parvenue à un accord sur les termes d'un règlement ... Lire la suite
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La FDA américaine considère que le rappel d'appareils d'imagerie médicale de Philips est le plus grave
(Ajout de la réponse de l'entreprise au paragraphe 7) La Food and Drug Administration américaine (FDA) a classé mercredi le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips PHG.AS comme étant le plus grave, leur utilisation pouvant entraîner des blessures sérieuses ... Lire la suite
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La FDA américaine considère que le rappel d'appareils d'imagerie médicale de Philips est le plus grave
La Food and Drug Administration (FDA) a classé mercredi le rappel des appareils d'imagerie médicale de Philips PHG.AS dans la catégorie "la plus grave", car leur utilisation peut entraîner des blessures graves, voire mortelles. Le fabricant néerlandais d'appareils ... Lire la suite
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ResMed progresse alors que la FDA signale des problèmes avec les appareils de son concurrent Philips
29 novembre - ** Les actions de ResMed RMD.N augmentent de 3,72% à 161,47 dollars après que la FDA américaine ait signalé un nouveau problème avec les machines du rival néerlandais Philips PHG.AS ** L'action RMD a atteint un plus haut de près de trois mois à 164,10 ... Lire la suite
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La FDA américaine autorise le dispositif oral de Vivos Therapeutics pour l'apnée du sommeil
(Ajout des actions au paragraphe 2, des données de l'étude au paragraphe 6 et du contexte dans l'ensemble de l'article) Vivos Therapeutics VVOS.O a déclaré mercredi que l'autorité américaine de régulation de la santé avait autorisé son dispositif oral pour l'apnée ... Lire la suite
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Vivos Therapeutics fait plus que doubler son chiffre d'affaires grâce à l'approbation par la FDA d'un dispositif de traitement de l'apnée du sommeil
29 novembre - ** Les actions de Vivos Therapeutics VVOS.O ont plus que doublé pour atteindre 9,12 $ dans les transactions de pré-marché ** La société déclare que son dispositif médical oral pour traiter l'apnée obstructive sévère du sommeil a reçu l'autorisation ... Lire la suite