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    VALNEVA : essaie au Bresil publication Lancet 8 decembre

    09 déc. 2025 13:18

    résultats finaux d'un essai de phase 3, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, d'une durée de 12 mois, mené dans des zones endémiques du Brésil.
    Le vaccin VLA1553 s'est avéré généralement sûr et a induit des titres séroprotecteurs jusqu'à 12 mois chez la quasi-totalité des adolescents, avec des données de sécurité favorables chez les sujets séropositifs. Ces données appuient l'utilisation du VLA1553 pour la prévention de la maladie causée par le virus chikungunya chez les adolescents et dans les régions endémiques.

    2 réponses

    • 09 décembre 2025 13:47

      C'est plutôt une bonne nouvelle!
      Mais le gouvernement brésilien va t'il passer commande et opter pour la vaccination ?

    • 09 décembre 2025 17:29

      C'est juste la publication officielle des résultats de l'étude de phase 3 qui s'est achevée en février 2024 pour les ados.

      On sait bien que les problèmes de sécurité d'IXCHIQ ne se posent pas pour les ados, mais bien pour les seniors.

      Et l'étude de phase 3 sur ces derniers incluait un échantillon trop petit - d'où les problèmes détectés seulement après commercialisation du vaccin.

      Si VLA veut "sauver" IXCHIQ, elle doit étudier elle-même en profondeur ces problèmes - via une étude de phase 4 ciblée sur les seniors. Rien n'indique à ma connaisancee qu'une telle étude est prête à être lancée.

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