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Retour au sujet VALNEVA

VALNEVA : La FDA pourrait-elle approuver le médicament

18 févr. 2025 15:18

Quelqu'un a t-il des infos concernant le danois Bavarian Nordic pour son produit Vimkunya, Merci

12 réponses

  • 18 février 2025 15:23

    C’est déjà fait.

  • 18 février 2025 15:44

    https://endpts.com/bavarian-nordic-wins-fda-ok-for-chikungunya-vaccine-in-challe nge-to-valneva/

  • 18 février 2025 17:01

    Message supprimé

    c'est un signe : Elle intéresse !

  • 18 février 2025 18:27

    Et alors, captain machin, bien sur que les nouveaux sont intéressés ! Tes remarques idiotes ne nous font pas avancer !

  • 18 février 2025 18:39

    Jackycas
    Ça serait bien que tu prennes le temps, chez toi tranquille, pour te documenter sur la société, ses produits et les marches sur lesquels elle a obtenu des Approbations de Mise sur le Marché

  • 19 février 2025 08:33

    jackycas s'est réveillé grognon 😂

  • 19 février 2025 09:06

    La FDA a approuvé le vaccin bavarorien nordique contre le chikungunya pour les adolescents et les adultes, éliminant le vaccin de Valneva, qui n'est approuvé que chez les personnes au moins de 18 ans...

  • 19 février 2025 09:25

    Merci M2764005

  • 19 février 2025 09:53

    https://www.bavarian-nordic.com/investor/news/news.aspx?news=7053

  • 19 février 2025 09:59
    19 février 2025 09:06

    La FDA a approuvé le vaccin bavarorien nordique contre le chikungunya pour les adolescents et les adultes, éliminant le vaccin de Valneva, qui n'est approuvé que chez les personnes au moins de 18 ans...

    L'approbation au Royaume-Uni marque la quatrième approbation réglementaire reçue par Valneva pour son vaccin à injection unique contre le chikungunya. Le vaccin est actuellement approuvé aux États-Unis [2] , en Europe [3] et au Canada [4] chez les adultes de 18 ans et plus. Valneva s'attend à recevoir une autorisation de mise sur le marché au Brésil au premier trimestre 2025, ce qui représenterait la première approbation dans un pays endémique. Valneva a soumis des demandes d'extension d'étiquette à la Food and Drug Administration (FDA) américaine [5] , à l'Agence européenne des médicaments (EMA) et à Santé Canada [6] pour potentiellement étendre l'utilisation d'IXCHIQ ® aux adolescents âgés de 12 à 17 ans. La Société prévoit également de soumettre une demande d'extension d'étiquette à la MHRA.

  • 19 février 2025 19:43

    Merci pour vos partages !

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