POXEL : Données cliniques mash fibrose sarcopenie

Elmago51

24 août 2026 •11:13

Sur le site de delta lavrov dont des présentations à venir à l’easd je ne peux pas envoyer le lien

MASH / fibrose hépatique – EASD 2026 : nouvelle piste de repositionnement. Imeglimin inhibe directement la fibrose via l’axe HSC–VNUT–ATP, en plus de son action métabolique.
* Mitochondries – EASD 2026 : essai randomisé vs metformine → même contrôle glycémique mais effets opposés sur le redox mitochondrial, en faveur d’un mécanisme spécifique d’Imeglimin.
* Sarcopénie / vieillissement (juillet 2026) : Imeglimin réduit l’atrophie musculaire chez des souris obèses et âgées → nouvelle cible potentielle : le muscle.
* Foie / cholestase (août 2026) : protège le foie chez la souris → mitochondries préservées, moins de stress oxydatif et de fibrose.
* Cerveau / traumatisme crânien (JCI, juin 2026) : amélioration des résultats chez la souris via notamment la voie NLRP3/microglie → nouvelle piste neuroprotectrice.
* Neuropathie diabétique – ADA 2026 : amélioration des mitochondries et réduction de la sénescence des cellules de Schwann → potentiel protecteur des nerfs.
* Tissu adipeux / GLUT4 (juin 2026) : découverte d’un mécanisme direct PI3K/Akt/GLUT4 augmentant l’entrée du glucose dans les adipocytes.
* Lésion intestinale ischémie/reperfusion (juillet 2026) : protection chez le rat via effets antioxydants, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques.
* FAMILIAR – 104 semaines (juillet 2026) : efficacité glycémique maintenue 2 ans, sans atténuation claire, bonne tolérance et faible risque d’hypoglycémie.
* INSPIRE (juillet 2026) : ajout d’Imeglimin permettant de réduire les doses d’insuline, même chez des patients ayant une faible capacité de sécrétion insulinique.
* Vie réelle Japon/Inde (2026) : plusieurs nouvelles études confirment efficacité, tolérance et maintien de l’effet dans la pratique courante.
* Contrôle qualité (août 2026) : nouveaux produits de dégradation identifiés + amélioration des méthodes analytiques. Intérêt industriel mais peu important pour la valeur thérapeutique.

👉 Le plus intéressant à surveiller : MASH/fibrose + sarcopénie + neuroprotection. Ce sont les éléments qui pourraient réellement élargir la valeur d’Imeglimin au-delà du diabète s’ils passent du préclinique à des essais humains.

Et sur la page Larvol, les deux abstracts explicitement marqués EASD 2026 sont actuellement MASH/fibrose et Imeglimin vs metformine sur le redox mitochondrial.