POXEL : 10 ans déjà

BCF64

16 mars 2025 •00:38

POXEL : INTRODUCTION EN BOURSE SPECTACULAIRE, DÉJÀ +145%
mardi 10 février 2015 à 11h55
Poxel
(BFM Bourse) - Poxel s'envolait de plus de 40% mardi matin (+43% à 16,5 euros à 11h30) dans des volumes étoffés (déjà 1,27 million de titres échangés, soit 7,3% du capital de l'entreprise), pour sa première séance de cotation sur Euronext Paris sous le code ISIN FR0012432516 et le mnémonique POXEL.

La société biopharmaceutique, qui a levé 25 millions d'euros avec son introduction de bourse, vient déjà de connaître un parcours fulgurant en quelques jours, avec un bond de 72% entre le 6 et le 9 février, période durant laquelle le titre pouvait s'échanger sous la forme de promesses d'actions. Au total, par rapport à son prix d'introduction de 6,66 euros, le titre affiche une hausse de 145% !

Le marché du traitement du diabète suscite en effet un très fort intérêt de la part des investisseurs. Le récent triplement du cours de bourse d'Adocia, société biopharmaceutique dont la nanotechnologie vise à améliorer l'efficacité et la facilité d'utilisation de l'insuline pour les patients, en a donné une récente illustration au cours de ces dernières semaines.

Tandis qu'Adocia travaille à devenir un leader mondial des formulations d'insuline et de protéines thérapeutiques, Poxel développe pour sa part des médicaments innovants et exclusifs pour le traitement des maladies métaboliques, en particulier le diabète de type 2.

Le principal produit de Poxel, l’Imeglimine, est en phase 2b de développement clinique chez le diabétique de type 2. Son concept a déjà été validé par deux tests en phase 2a.

La société a annoncé le 17 décembre les premiers résultats positifs pour son nouvel antidiabétique oral - l’Imeglimine dans une étude de phase 2b, avec des données prometteuses à la fois sur l’atteinte des objectifs glycémiques et sur le profil de tolérance et de sécurité.

Avec les fonds levés à l'occasion de son introduction en bourse, Poxel s'est fixé quatre objectifs.

Tout d'abord, maximiser ses opportunités de développement en Asie, marché le plus accessible pour une croissance forte, en avançant le développement de l’Imeglimine, principalement au Japon, et ainsi en faire un produit prêt pour un programme de phase 3 mondial.

Deuxièmement, réaliser des études complémentaires sur les bénéfices de l’Imeglimine liés à son mécanisme d’action unique et original, afin de renforcer son positionnement de premier candidat médicament d’une nouvelle classe thérapeutique.

Puis, conclure un partenariat de premier plan pour l’Imeglimine aux États-Unis et en Europe afin de conduire le développement de phase 3 du candidat médicament puis son enregistrement en Europe et aux États-Unis et assurer sa commercialisation avec succès. Le développement de l’Imeglimine en Asie pourrait être repris par le partenaire dans le cadre de cet accord.

Enfin, Poxel utilisera aussi ces fonds pour réaliser la phase 1 d'un autre de ses produits, le PXL770, afin de confirmer sa bonne tolérance, et son activité chez le patient diabétique