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POXEL : Chine :

21 juil. 2024 21:13

La Société est aussi d’avis que la Chine représenterait une opportunité commerciale croissante pour l’Imeglimine, si son autorisation était obtenue. Elle a d’ailleurs mandaté IQVIA pour analyser la population chinoise des diabétiques de type 2 ; une analyse qui a produit les données suivantes. En 2017, quelque 112 millions d’adultes en Chine ont été diagnostiqués diabétiques de type 2, un chiffre qui devrait croître d’environ 1,7 % chaque année. Cette année-là, le chiffre d’affaires des thérapies contre le diabète de type 2 s’élevait à environ 3 milliards USD, dont à peu près la moitié provient de la vente de médicaments oraux. Le marché potentiel est donc important.
La Société pense que l’Imeglimine peut répondre aux besoins des 29 millions de Chinois qui se soigneraient avec des médicaments occidentaux, ainsi qu’à ceux de l’importante population d’insuffisants rénaux chroniques. Le plan chinois de prévention et traitement des maladies non contagieuses devrait faire accéder davantage de diabétiques de type2 aux médicaments antidiabétiques. La Société est convaincue l’Imeglimine est bien placée pour réussir sur le marché chinois, si elle y est autorisée, grâce à sa double action et son profil de tolérance qui lui permettent de combler un manque dans l’arsenal thérapeutique du diabète. Son partenaire, Sumitomo Pharma, a engagé des discussions avec certaines autorités de réglementation en Chine et dans d’autres pays d’Asie de l’Est et du Sud-Est pour lesquels elle détient des droits, afin d’envisager la suite du développement de l’Imeglimine dans ces pays et la possibilité de s’appuyer sur les données issues du Japon et d’autres pays.

40 réponses

  • 22 juillet 2024 08:08

    Sumitomo est déjà en discussion avec la chine pour l’imeglimin depuis un certain temps …
    Pour les autres pays asiatiques ça sera très très rapide .


  • 22 juillet 2024 08:35

    absolument pas !!!

    c'est pas le far west

    exemple en CDS il y a la kdfa qui va devoir valider le dossier et cela prend un an

    idem dans tous les pays...


  • 22 juillet 2024 08:41

    PaPa06 vous rêvez !

    TK l’a déjà dit en conf call : en chine il faut impérativement une phase 2/3 réalisée dans le pays pour prétendre à un enregistrement.

    En Corée du Sud il faut des études de pont …

    A part deux ou trois pays de zone de sumi où seule les études réalisées au Japon suffisent pour lancer l’imé (+ les retours post commercialisation sur un échantillon en taille réelle ) sumi n’a déposé aucun dossier d’enregistrement dans ces pays dit « faciles »

    Sumi n’a lancé aucune étude de pont en Corée, ni de phase 2/3 en chine.

    Donc vos perspective de décollage des ventes grâce a ces leviers à horizon deux ans sont totalement nulles.

    😉 allez courage le titre n’est pas prêt d’arrêter de baisser


  • 22 juillet 2024 09:13

    Sur la base du JP-CPP (certificat de produit pharmaceutique japonais), Sumitomo Pharma évalue l’enregistrement de l’Imeglimine dans d’autres territoires de Sumitomo Pharma et adaptera sa stratégie en fonction des exigences de la réglementation et de la taille des opportunités/marchés pour chaque zone géographique. À Singapour, en Malaisie, en Thaïlande et aux Philippines, Sumitomo Pharma sera en mesure d’exploiter les données générées au Japon. Pour Taïwan, la Corée du Sud, l’Indonésie, le Vietnam, Myanmar, le Cambodge, le Laos, des études rapides permettant l’utilisation du dossier d’enregistrement au Japon, seront requises pour l’approbation réglementaire.


  • 22 juillet 2024 09:14

    Ça provient du document universel pas de mon imaginaire.
    Ton étude de pont et je ne sais quoi te l’as rêvé bud-faux


  • 22 juillet 2024 09:15

    Sachant qu’il y a déjà des résultats d’études qui proviennent de Corée du Sud , veux tu que je t’envoie les liens ?


  • 22 juillet 2024 09:19

    Étude en chine
    :

    https://www.em-consulte.com/article/1666687/exploring-new-mechanisms-of-ime glimin-in-diabetes-

    Étude en Corée du Sud :
    Rdv en septembre en Corée pour une présentation de
    l’imeglimin
    https://icola.org/academic_cont/ICoLA2024/program/program_detail. php


  • 22 juillet 2024 09:20

    m32 stop tes balivernes

    a minima il y aura communication de depot de dossier par sumitomo
    ce type de revue prend à minima 1 an

    basta !


  • 22 juillet 2024 09:20

    PaPa06 tu fais quoi sur les biotechs si tu ne sais pas ce qu’est une étude de pont ?

    C’est ce qu ils appellent dans le DUE étude rapide, pour les néophytes dont tu fais visiblement partie.

    Le temps que ces études rapides soient menées et enfin un dossier d’enregistrement déposé il y a deux ans de délais 🤣

    Et rien de rien n’a été lancé à ce jour dans aucun pays de la zone sumi…


  • 22 juillet 2024 09:37

    M3212318

    Tes liens sont bidons :

    Le premier lien est une analyse réalisée par des universitaire chinois sur l’imeglimine dans le DT2…

    Rien à voir avec sumi et une phase 2/3 en chine

    Le deuxième lien est la participation à un congrès sur les maladies métaboliques en Corée du Sud …

    Rien à voir donc

    C’est bien la le problème de Poxel … il n’y a rien de concret à l’horizon ! RIEN !


  • 22 juillet 2024 09:46

    a minima il y aura communication de depot de dossier par sumitomo : archi faux !!!
    sumitomo n'est pas tenu de communiquer sur ce point ....


  • 22 juillet 2024 11:33

    Étude en Corée du Sud suite :

    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1347861324000306


  • 22 juillet 2024 11:34

    L'imeglimine a protégé la mort cellulaire induite par le LPS dans les macrophages THP-1


  • 22 juillet 2024 11:34

    L'imeglimin a atténué la production de cytokines pro-inflammatoires dans les macrophages THP-1 traités au LPS


  • 22 juillet 2024 11:38

    L'iméglimine a inhibé l'activation de l'inflammasome NLRP3 induite par le LPS dans les macrophages THP-1


  • 22 juillet 2024 11:39

    Imeglimin a réduit la génération de ROS mitochondriale induite par le LPS


  • 22 juillet 2024 11:39

    L'imeglimin a inhibé la dépolarisation de la membrane mitochondriale induite par le LPS


  • 22 juillet 2024 11:39

    Activation de l'inflammasome NLRP3 induite par l'iméglimine atténuée par l'imeglimine via la voie de la protéine kinase activée par le ROS/mitogène (MAPK)


  • 22 juillet 2024 11:40

    Conclusions
    Cette étude a révélé que l'iméglimine peut moduler efficacement la réponse immunitaire en réduisant l'activation de l'inflammasome NLRP3 dans les macrophages THP-1 stimulés par le LPS. Ces résultats fournissent des preuves de l'utilisation potentielle de l'iméglimine comme agent anti-inflammatoire puissant parce que l'activation de l'inflammasome NLRP3 joue un rôle important dans l'initiation et la progression de la réponse inflammatoire dans le diabète et ses complications vasculaires. Bien que d'autres études soient nécessaires pour confirmer son effet thérapeutique dans les maladies inflammatoires in vivo, nos résultats suggèrent que l'imeglimine peut avoir des avantages thérapeutiques potentiels dans le traitement des complications vasculaires causées par le diabète, telles que l'athérosclérose et les maladies cardiovasculaires diabétiques, en plus de son utilisation comme agent hypoglycémiante dans le traitement du diabète de type 2.

    Déclaration de financement
    Cette recherche a été financée par la Fondation nationale de recherche du gouvernement coréen (MSIT) [numéro de subvention
    NRF-2022R1F1A1064336
    ]. Le projet a également été soutenu par une subvention de l'Association coréenne du diabète accordée à S.J.H.[
    2021F-5
    ].


  • 22 juillet 2024 11:59

    ça prendra du temps pour le déploiement de TWYMEEG en Chine ...


  • 22 juillet 2024 12:06

    Non loyaltou ça va être rapide et suite à la phase 4 c’est un potentiel de plus de 29 millions de diabétiques. Je vous laisse imaginer la masse financière qui va en découler


  • 22 juillet 2024 12:26

    La Société pense que l’Imeglimine peut répondre aux besoins des 29 millions de Chinois qui se soigneraient avec des médicaments occidentaux, ainsi qu’à ceux de l’importante population d’insuffisants rénaux chroniques. Le plan chinois de prévention et traitement des maladies non contagieuses devrait faire accéder davantage de diabétiques de type2 aux médicaments antidiabétiques. La Société est convaincue que l’Imeglimine est bien placée pour réussir sur le marché chinois, si elle y est autorisée, grâce à sa double action et son profil de tolérance qui lui permettent de combler un manque dans l’arsenal thérapeutique du diabète. Son partenaire, Sumitomo Pharma, a engagé des discussions avec certaines autorités de réglementation en Chine et dans d’autres pays d’Asie de l’Est et du Sud-Est pour lesquels elle détient des droits, afin d’envisager la suite du développement de l’Imeglimine dans ces pays et la possibilité de s’appuyer sur les données issues du Japon et d’autres pays.
    L’Imeglimine pour le traitem


  • 22 juillet 2024 12:55

    je suppose que le lien à disparu concernant le 1er article


  • 22 juillet 2024 13:54

    du potentiel, oui en termes de patient !
    quel sera le prix de vente du TWYMEEG en Chine ???


  • 26 juillet 2024 15:26

    Vous imaginez un peu : Poxel vise 29 millions de chinois diabétiques même si le traitement est divisé par 3 par rapport au Japon 100 euros par an en fourchette très basse ça fait quasi 3 milliards d’euros de chiffre d’affaire par an soit de nouveau 300 millions net par an pour Poxel .


  • 26 juillet 2024 15:30

    C’est potentiellement un demi milliards de revenus net pour Poxel pour le simple Japon et chine , a cela vous rajouter les autres pays couvert par sumitomo Corée du Sud , Vietnam, Thaïlande, Cambodge …
    Les autres territoires spécifiques moyen orient , Maghreb Amérique latine avec des contrats encore plus à l’avantage de Poxel étant donné les résultats scientifiques de l’imeglimin . Vous arrivez largement à la licorne qu’elle doit être et non à cette capi dérisoire .


  • 26 juillet 2024 15:37

    M32 ....
    La monétisation sera faite sur cette base.


  • 26 juillet 2024 15:45

    29 millions c’est 1/3 des diabétiques chinois .
    Si sumitomo touche 1/3 des diabétiques japonais ça fait 4 millions de japonais a 288 euros de traitement par an avec TWYMEEG.
    Soit plus d’un millards d’euros de Chiffres d’affaires par an et donc plus de 100 Millions d’euros par an net pour Poxel


  • 26 juillet 2024 15:53

    plus de 100 millions de revenus à terme avec l'imeglimin


  • 26 juillet 2024 19:09

    Vivement les résultats


  • 26 juillet 2024 22:15

    C’est une dinguerie le potentiel énorme que l’imeglimin peut réaliser en Asie . C’est une véritable hold-up cette capitalisation pour le moment


  • 28 juillet 2024 07:24

    Petit rappel :

    Approbation de la NMPA et heure d'inscription nationale : dans un avenir proche
    Selon les dernières nouvelles, les médicaments Imeglaming Twymeeg ont passé le processus d'approbation de la NMPA et ont obtenu l'approbation pour la commercialisation nationale. Bien que l'heure spécifique du marché n'ait pas encore été annoncée, on peut s'attendre à ce que Imegreming Twymeeg entre bientôt sur le marché chinois pour fournir de nouvelles options de traitement aux patients atteints de diabète de type 2.

    https://m.yzgmall.com/article-365171.html


  • 28 juillet 2024 11:42

    Quand on sait que les brevets couvrent jusqu’à 2036
    Juste pour les deux marchés japonais et chinois
    C’est déjà monumental


  • 28 juillet 2024 13:01

    Poxel n’est plus à la porte de la réussite mais plutôt déjà ses premiers pas dans la cour des grands.
    Qui va se confirmer très rapidement


  • 29 juillet 2024 07:14

    Rappel ça sera le très grand boom quand ça sera annoncé par sumitomo .


  • 29 juillet 2024 07:18

    Résultats à venir soon


  • 29 juillet 2024 07:39

    Potentiellement 29 millions de patients pour Twymeeg ne serait-ce qu’à 100 euros le traitement par an c’est 3 Milliards d’euros de chiffres par an .
    Sumitomo va s’engraisser, Poxel s’engraissera par la même occasion


  • 29 juillet 2024 15:46

    Bientôt 29 millions de patient twymeeg en +


  • 29 juillet 2024 16:46

    Potentiel gigantesque on parle de centaines de millions net pour Poxel rien qu’au japon et en chine le deal couvre 11 autres pays + tous les autres territoires spécifiques.
    Nash marché de plusieurs milliards de dollars par an avec le produit le plus efficace sur la fibrose .
    Capi boursière 30 millions . Oca ou pas c’est une pépite la dilution est très limitée en comparaison aux futures revenus


  • 29 juillet 2024 17:13

    PaPa06 Reco et merci pour tes contributions et recherches très pertinentes.. et haro sur ceux qui ne veulent pas voir l'évidence..


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