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NANOBIOTIX : Merck

28 janv. 2023 02:45

Merck fait savoir que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Keytruda comme traitement adjuvant après résection chirurgicale et chimiothérapie à base de platine pour les patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB, II ou IIIA.

L'approbation est basée sur les données d'un essai pivot de phase 3 qui a montré que le protocole de soins incluant Keytruda avait réduit le risque de récidive de la maladie ou de décès de 27% par rapport au placebo.

Le temps médian de survie sans récidive a atteint près de cinq ans (58,7 mois) pour le bras Keytruda contre près de trois ans (34,9 mois) pour le bras placebo, souligne le laboratoire.

8 réponses

  • 28 janvier 2023 02:57

    http://bit.ly/3Don318


  • 28 janvier 2023 07:35

    J'attends que craftum nous indique la date de rachat de Merck par Nanobiotix 


  • 28 janvier 2023 07:48

    ça concerne ose immunotherapie ! de plus nanobiotix concerne des grades 3Bet 4  dans tous ses essais ! il ny a pas de gradeI et II ! il ya récidive concernant le keytruda ! STM la survie est de 5ans ! 


  • 28 janvier 2023 07:55

    tu viens simplement dexpliquer que lintérêt dune technologie est non pas basée sur la guerisson du patient mais de repousser la date de sa mort ! alors que nanobiotix il sagit de guerisson définitivement car le patient est vacciné ! 


  • 28 janvier 2023 08:25

    craftum vous n'en avez pas assez de raconter n'importe quoi?
    Et dans STM le taux de survie avec ou sans Nanobiotix (dans l'essai phase3) est très bon à 5 ans. Le produit n'a pas été lancé dans cette indication car Nanobiotix n'a pas prouvé d'allongement de la durée de vie vs traitement standard (donc prix de remboursement très faible si il y avait eu). C'était un usage en pre-chirurgie dans STM et pas en traitement seul comme dans ce qu'on a pour tête et cou par exemple. 


  • 28 janvier 2023 11:34

    Effaces bien craftum 
    Craftum,   
    STM : 16 % du groupe traité par NBTXR3 obtenant une réponse pathologique complète contre 8 % dans le groupe témoin. Cependant, l'essai a tout juste atteint la marge nominale de signification statistique, avec une valeur p de 0,0448 , a peine sous le seuil ajusté de 0,04575; côté statistiques cest extrêmement limite; ensuite il n'y a jamais eu d'étude de suivi, donc on ne sait pas ce que sont devenus les 16% de CR (12 personnes sur 75). Pour finir cet essai était peu cohérent, car nbxt3 + XRay faisait face à XRay seul, et XRay seul n'est jamais utilisé pour le sarcome, (Xray + chirurgie). Quant à ta propension à réduire les essais des géants pour affirmer que Nano c'est mieux dans tous les cas, tu as le droit de te couvrir de ridicule. Avec 1 seul essai de ph3, Merck traite plus de patients que Nano en 10 ans. 


  • 28 janvier 2023 14:16

    dams94 
    Les 16 et 8% sont des reponses pathologiques complètes... mais dans les 2 bras les tumeurs étaient enlevés par chirurgie donc le résultat pour les patients était le même. 
    En théorie il pourrait y avoir un avantage de survie (recidive etc) avec une meilleure chirurgie grâce au 16% vs 8% mais le suivi n'a jamais été fait et l'utilisation en pre chirurgie a été mise sous le tapis pour le moment.


  • 29 janvier 2023 07:35

    dictature du « petit p », elle a tendance à exagérer des choses peu intéressantes en pratique. 


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