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INNATE PHARMA : Rien ne change avec les bios française

D après la direction tout était bon. Puis comme d ab encore un problème.
Voilà pourquoi les grandes pharma ne font pas de opa sur les bios françaises trop de risques

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3 réponses

05 octobre 2023 09:41
Rien a voir. Une phase I est par definition très risquées car son but est de repérer les problèmes graves rapidement sil faut « abandonner « le medicament.

05 octobre 2023 13:00
"D'après la direction, tout était bon"

Ouais, avant de mourir le patient était vivant...

Sinon, en effet, tout est bon par ailleurs, et même avec cet événement il n'y a pas de retard.

Lors des essais de vaccin covid il y a eu des grossesses observées en cours de protocole. Le vaccin conçoit des enfants ?

On fait d'avance comme si lacutamab avait créé (ou même précipité) le problème.
A ce stade, ptetre que oui, ptetre que non.

La valorisation intègre un abandon du produit, qui est majeur pour IPH parce que propriétaire, mais loin d'être majeur en terme de valorisation.

Et si la causalité n'est pas retenue ? Certains auront, comme d'habitude, fait de bonnes affaires.
Des ventes sont en partie faites par des positifs sur la valeur qui en profitent pour racheter plus bas...
06 octobre 2023 19:07
Excellente analyse mais qui ne veut pas dire grand chose

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