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NICOX : News: AK possible , lire

21 févr. 2008 18:20

DJ INTERVIEW: NicOx Could Launch New Capital Increase - CEO


By Laetitia Bachelot-Fontaine
Of DOW JONES NEWSWIRES


PARIS (Dow Jones)--French biopharmaceutical company NicOx could launch a new capital increase if the phase III clinical studies of its lead product Naproxcinod prove successful, chairman and chief executive Michele Garufi said Thursday.

"If we annouce favorable phase III studies, the market will be willing to back the company," Garufi told Dow Jones Newswires.

NicOx has launched three phase III studies on its osteoarthritis drug Naproxcinod which is being seen by industry experts as a potential replacement for MerckŽs Vioxx.

Merck had to pull Vioxx, its blockbuster arthritis drug, off the market in September 2004 after a study showed it doubled the risk of heart attacks.

NicOx, which already presented positive phase III results for its first phase III study at the end of December, expects to announce the results of the second and third phase III study in the third and fourth quarter respectively.

"We are very optimistic regarding the results of these two studies," Garufi said, adding that the company was planning to submit an application for marketing approval of the drug to the U.S. Food and Drug Administration during summer 2009.

The company is also looking for a commercial partner and is already in contact with several pharmaceutical companies, Garufi said.

NicOx, which currently has eleven products in development and has partnership agreements with Pfizer Inc (PFE) and Merck&Co (MRK), is also looking to acquire or in-license new products to diversify its portfolio and thus mitigate risks.

Garufi expects "a strong increase" in operating costs in 2008 due to the development of Naproxinod.

NicOx last launched a right issue in January 2007 when it raised EUR130 million.

-By Laetitia Bachelot-Fontaine, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 40; laetitia.bachelot-fontaine@dowjones.com



(END) Dow Jones Newswires

February 21, 2008 11:38 ET (16:38 GMT)

42 réponses

  • 21 février 2008 18:22

  • 21 février 2008 18:22

  • 21 février 2008 18:22

  • 21 février 2008 18:24

    DJ interview: NicOx pourrait lancer de nouvelles augmentation de capital - PDG


    Par Laetitia Bachelot-Fontaine
    De DOW JONES Newswires


    PARIS (Dow Jones) - Français société biopharmaceutique NicOx pourrait lancer une nouvelle augmentation de capital si les études cliniques de phase III de son produit phare Naproxcinod s'avèrent positifs, président et chef de l'exécutif a déclaré Michele Garufi jeudi.

    "Si nous annoncer les études de phase III favorables, le marché sera prêt à revenir l'entreprise", a déclaré Garufi Dow Jones Newswires.

    NicOx a lancé trois études de phase III sur son médicament Naproxcinod arthrose qui est considéré par des experts comme susceptible de remplacer le Vioxx de Merck.

    Merck a dû retirer Vioxx, son médicament blockbuster arthrite, retirés du marché en septembre 2004 après une étude a montré qu'il a doublé le risque de crises cardiaques.

    NicOx, qui avait déjà présenté des résultats positifs de phase III pour sa première étude de phase III à la fin de décembre, prévoit d'annoncer les résultats de la deuxième et la troisième étude de phase III dans le troisième et quatrième trimestre respectivement.

    "Nous sommes très optimistes quant aux résultats de ces deux études,« Garufi dit, ajoutant que la société avait l'intention de présenter une demande d'autorisation de commercialisation du médicament à la Food and Drug Administration, au cours de l'été 2009.

    La compagnie est aussi à la recherche d'un partenaire commercial et est déjà en contact avec plusieurs sociétés pharmaceutiques, Garufi dit.

    NicOx, qui compte actuellement onze produits dans le développement et a des accords de partenariat avec Pfizer Inc (PFE) et Merck & Co (MRK), est également à la recherche en vue d'acquérir ou de licence de nouveaux produits pour diversifier son portefeuille et ainsi atténuer les risques.

    Garufi attend "une forte augmentation" des coûts d'exploitation en 2008 en raison du développement de Naproxinod.

    NicOx dernier a lancé une bonne question, en janvier 2007, date à laquelle elle a soulevé EUR130 millions.

    - Par Laetitia Bachelot-Fontaine, Dow Jones Newswires; +33 (0) 1 40 17 17 40; laetitia.bachelot-fontaine @ dowjones.com

  • 21 février 2008 18:25

  • 21 février 2008 18:27

    capital pour faire face aux coûts énormes pour développer le naxi...
    bon d'un autre côté ça veut dire que c'est un bon médoc mais pour le commercialiser va falloir passer à la caisse...

  • 21 février 2008 18:27

    velle

  • 21 février 2008 18:28

    pas sûr qu'elle aurait du succès, cette AK ...

  • 21 février 2008 18:28

    ENTREVUE DE DJ : ¶NicOx A pu Lancer La Nouvelle Augmentation De Capital - CEO
    ¶Par Laetitia Bachelot-Fontaine
    ¶De DOW JONES NEWSWIRES

    ¶PARIS (Dow Jones) -- la compagnie biopharmaceutical française NicOx pourrait lancer une nouvelle augmentation de capital si les études cliniques de la phase III de son produit Naproxcinod de fil sont couronnées de succès, le Président et le cadre supérieur Michele jeudi par Garufi. ¶

    ¶"si nous la phase favorable III d'annouce étudie, le marché sera disposé à soutenir la compagnie," dow jones dit par Garufi Newswires. ¶

    ¶NicOx a lancé trois études de la phase III sur son drogue Naproxcinod d'osteoarthritis qui est vue par des experts en matière d'industrie comme remplacement potentiel pour Vioxx de Merck. ¶

    ¶Merck a dû retirer Vioxx, sa drogue d'arthrite de bombe de grosse calibre, le marché en septembre 2004 après qu'une étude l'ait montré qu'a doublé le risque de crises cardiaques. ¶
    ¶NicOx, qui a déjà présenté des résultats positifs de la phase III pour sa première étude de la phase III à fin décembre, compte annoncer les résultats de la deuxième et troisième étude de la phase III dans le troisième et quatrième trimestre respectivement. ¶

    ¶"nous sommes très optimistes concernant les résultats de ces deux études," Garufi dit, ajoutant que la compagnie projetait soumettre une application pour l'approbation de vente de la drogue à l'administration de nourriture et de drogue des ETATS-UNIS pendant l'été 2009. ¶

    ¶La compagnie également recherche un associé commercial et est déjà en contact avec plusieurs compagnies pharmaceutiques, Garufi dit. ¶

    ¶NicOx, qui actuellement a onze produits à l'étude et a des accords d'association avec Pfizer inc. (PFE) et Merck&Co (MRK), regarde également pour acquérir ou de nouveaux produits de dans-permis pour diversifier sa brochure et pour atténuer ainsi des risques. ¶

    ¶Garufi s'attend "à une augmentation forte" en frais d'exploitation dans 2008 dus au développement de Naproxinod. ¶

    ¶NicOx a pour la dernière fois lancé une bonne issue en janvier 2007 où il a soulevé EUR130 million. ¶

    ¶- Par Laetitia Bachelot-Fontaine, Dow jones Newswires ; ¶+33 (0)1 40 17 17 40 ; ¶laetitia.bachelot-fontaine@dowjones.com ¶

  • 21 février 2008 18:30

    Je ne suis pas sur de ce communiqué ....
    Mais si le Napro est confirmé ... le cours serait bien + haut et bien sur il y aurait une AK .....
    4 millions de titres à 50 ....... ce serait 200 millions pour même pas 10% de dilution. Mr Garufi ne s'en priverait pas ....

  • 21 février 2008 18:30

    pas une mauvaise idée, si M G est sur de son coup...

  • 21 février 2008 18:32

    Non il ne faut pas tout confondre .... il n'y aura pas d'AK pour developer le Napro, Nicox a 160 à 170 millions de cash à fin decembre selon Mr Garufi, donc bien assez pour le Naproxcinod.
    Mais si le Napro se confirme, pour devenir une pharma, bien sur qu'il y aurait d'autres AK. !!!!

  • 21 février 2008 18:35

    i bien compris...?

    MG voit plus loin quand il parle d' AK?

  • 21 février 2008 18:35

  • 21 février 2008 18:37

    le "presque" est très important

  • 21 février 2008 18:39

    pOUR MOI AUSSI Reco!

  • 21 février 2008 18:41

  • 21 février 2008 18:42

    Il n'est pas dit dans ce communiqué que cette AK serait pour la commercialisation du napro. Garrufi a dit dans sa dernière conf que si les résultats éatient positifs, il y aurait un partenaire à coup sûr.

    Ce serait plutôt apparemment pour d'autres développement ou des acquisitions. Ce sera de l'argent pour l'après napro.

  • 21 février 2008 18:42

  • 21 février 2008 18:43

    "Nous sommes très optimistes quant aux résultats de ces deux études,« Garufi dit, ajoutant que la société avait l'intention de présenter une demande d'autorisation de commercialisation du médicament à la Food and Drug Administration, au cours de l'été 2009.

  • 21 février 2008 18:45

    avec tous ces courants d'air

  • 21 février 2008 18:45

  • 21 février 2008 18:47

  • 21 février 2008 18:51

    elle ne sera pas dilutive car avec le succès enregistré sur étude 2 et 3 le cours ne sera certainement plus au même niuveau qu'ajourd'hui et c'est cela qu'anticipe le marché - les volumes ne trompent pas

  • 21 février 2008 19:05

    reco cricri... donc résus pas terribles et mg veut y aller seul...

  • 21 février 2008 19:08

    Le jour ou la sortie du Napro est confirmée, le cours sera entre 50 & 100 ....
    Alors bien sur qu'il y aura des AK, pour que Nicox se developpe ....

  • 21 février 2008 19:09

    pas de fumée sans feu...demande d'amm été 2009... d'ici là ak... amha c pour bientôt... mg ne parle jamais pour rien...

  • 21 février 2008 19:10

    on va encore se faire plom.ber , Mer.de

  • 21 février 2008 19:10

    les petits sont là pour cela... nan???

  • 21 février 2008 19:11

    ça ma rappelle l'annonce de tom hanks "pas deal sur le napro avant 2009"...

  • 21 février 2008 19:13

  • 21 février 2008 19:18

  • 21 février 2008 19:18

    moa aussi... attendez la pubication des comptes avant d'affirmer que la trésorerie est de 170 millions

  • 21 février 2008 19:24

  • 21 février 2008 19:25

  • 21 février 2008 19:27

  • 21 février 2008 19:28

    c exactement ce que je pense... une manip!!!!!!!

  • 21 février 2008 20:35

    doutais pas que ça allait faire tout ce chambard

  • 21 février 2008 20:45

    On a souvent parlé d'une prise de participation dans Nicox par le partenaire du Naproxcinod.
    Les licences et les sociétés américaines devront être achetées.
    Une AK réservée par le partenaire, une AK pour les actionnaires actuels, tout cela avait déjà été envisagé.
    Si l'AK a lieu avant la parution des résutats nous saurons que les études de phase III sont favorables.

  • 21 février 2008 23:04

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