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    CROSSJECT : Feu vert de la FDA pour

    17 sept. 2026 10:12

    le Kerendia de Bayer
    Le groupe dédié aux produits agrochimiques et pharmaceutiques a obtenu l'approbation des autorités sanitaires américaines (FDA) pour son médicament Kerendia, destiné aux adultes atteints de maladie rénale chronique associée au diabète de type 1.

    La société allemande a précisé qu'il s'agissait du premier traitement autorisé par la FDA dans cette indication depuis plus de 30 ans. 😕

    3 réponses

    • 17 septembre 2026 14:03

      Super mais le lien avec Crossject ?

    • 17 septembre 2026 14:12

      bientôt 30 ans aussi 😏​,non ?

    • 17 septembre 2026 14:24

      Ah oui 🤣🤣

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