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    CROSSJECT : Non assistance à personne en danger

    07 sept. 2026 12:51

    La Barda c'est une chose, mais des traitements en Europe ont-ils besoin de l'approbation FDA ?
    Il y a en Europe des ados et des adultes handicapés et épileptiques qui sont en danger et que crossject pourrait sauver

    1 réponse

    • 07 septembre 2026 13:08

      Selon madame CASTANO il y a un an : "d'ici 12 à 24 mois on espère pouvoir déposer en Europe". Tu peux être certain qu'ils n'ont rien fait du tout depuis. Ils n'ont plus l'habitude de travailler, ils se contentent d'attendre en organisant des petites réceptions aux quatre coins du monde.

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