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CROSSJECT : Le blabla de PA

07 juil. 2026 13:06

Une Specialty Pharma tournée vers sa prochaine étape

CROSSJECT poursuit sa trajectoire de développement avec une ambition claire : devenir une Specialty Pharma de référence dans les médicaments d’urgence en amont de l’hôpital. Notre stratégie reste centrée sur des indications en situation d’urgence vitale, associées à des principes actifs dont les bénéfices sont déjà démontrés.

Nous avançons aujourd’hui sur plusieurs programmes structurants. ZEPIZURE®, indiqué pour les attaques neurochimiques et les crises d’épilepsie, entre dans une phase décisive avant enregistrement. ZENEO® Adrénaline, indiqué pour les allergies sévères et les chocs anaphylactiques, ainsi que ZENEO® Hydrocortisone, destiné au traitement de l’insuffisance surrénalienne aiguë, poursuivent également leur développement avancé.

Cette dynamique s’appuie sur un atout central : la plateforme ZENEO®, dont les démonstrations cliniques, technologiques et industrielles sont désormais établies. Elle nous permet d’envisager des cycles de développement plus courts pour les futurs produits, en moyenne de trois à cinq ans. Dans le domaine des médicaments innovants, cet avantage constitue un levier de différenciation majeur.
Une Specialty Pharma qui continue à structurer sa capacité industrielle

L’enregistrement d’un nouveau médicament suppose une capacité industrielle robuste, maîtrisée et reproductible. Les lots produits doivent être représentatifs des futurs lots commerciaux : il ne s’agit pas de prototypes, mais bien de médicaments fabriqués en conditions réelles et en volumes significatifs.

Depuis la mise en service industrielle de nos lignes de production, CROSSJECT a déjà fabriqué et analysé plusieurs dizaines de milliers d’unités. Cette base industrielle concrète nous permet de consolider notre savoir-faire, d’accompagner la montée en cadence et de préparer les prochaines étapes d’augmentation de capacité. Surtout, elle nous rend aujourd’hui en mesure de produire les lots commerciaux sitôt obtenue l’autorisation de mise sur le marché.

Nous renforçons également notre organisation pour intégrer de nouveaux partenaires CDMO dans notre processus de production. Cette anticipation permet de disposer des injecteurs prêts à remplir nécessaires aux tests, réglages et qualifications, tout en poursuivant l’élargissement progressif de notre capacité industrielle.

Enfin, la montée en puissance repose aussi sur une politique d’achats engagée. La sécurisation des approvisionnements, dans des volumes croissants, constitue un pilier essentiel de notre trajectoire industrielle.
Une Specialty Pharma qui construit son modèle commercial

CROSSJECT prépare activement la commercialisation de ses médicaments, en cohérence avec son calendrier réglementaire et industriel. Notre modèle économique repose principalement sur des accords de distribution par partenaires, définis par zone géographique et par indication.

Cette approche est déjà créatrice de valeur à travers la vente de licences de distribution (Eton, AFT, …) et la prise de commande d’État (USA). Elle permet à CROSSJECT de développer ses revenus tout en préparant les prochaines étapes de mise sur le marché.

ZEPIZURE® constitue un cas particulier, rendu possible par le nombre restreint de prescripteurs dans l’épilepsie et par les niveaux de prix pratiqués aux États-Unis sur cette indication.

Développer, produire et commercialiser : les pages qui s’écrivent aujourd’hui traduisent pleinement notre évolution vers un statut de Specialty Pharma intégrée, prête à accompagner ses prochaines étapes de croissance.

Patrick ALEXANDRE

Fondateur et Président du Directoire de CROSSJECT

22 réponses

  • 13:12

    Mobilisés et tournés vers la prochaine étape....
    Dormons tranquilles


  • 13:19

    Ils préparent un seppuku général sur le parking pour sauver l honneur


  • 13:22

    Et il nous prend pour des simples d' esprits à rabâcher toujours les mêmes choses .
    Il est où le problème aujourd hui, après 25 ans ?. ( création CJ en juillet 2001 ) .


  • 13:24

    "Développer, produire et commercialiser : les pages qui s’écrivent aujourd’hui traduisent pleinement notre évolution vers un statut de Specialty Pharma intégrée, prête à accompagner ses prochaines étapes de croissance". Ce blablabla figurait déjà dans la présentation de Crossject en 2015


  • 13:32

    Un discours qui inspire confiance , le cours a touché 1.56 euro !


  • 13:34

    FOCUS : Les coulisses de la montée en cadence de production
    Interview d’Angelo COLLOT, Responsable Production, Maintenance et Travaux Neufs chez CROSSJECT
    Pour explorer les leviers de la montée en cadence, commençons par les femmes et les hommes autour des machines. De qui parle-t-on ?

    La montée en cadence de CROSSJECT s’appuie d’abord sur les femmes et les hommes qui font vivre notre outil industriel au quotidien. Notre stratégie RH s’inscrit dans le temps long et accompagne notre calendrier opérationnel.

    Chaque nouvel arrivant suit un parcours structuré d’acquisition de compétences, validé poste par poste et niveau par niveau, jusqu’à l’obtention des habilitations nécessaires. Cette montée en compétences est assurée par des opérateurs référents expérimentés, eux-mêmes habilités à transmettre les savoir-faire requis sur chaque poste. Le recrutement de profils déjà intégrés à notre système de production, en particulier parmi nos intérimaires, facilite l’atteinte de nos objectifs de recrutement.

    À ce jour, une quarantaine de personnes travaillent sur le flux de production, dont vingt-deux ouvriers et trois Responsables d’atelier. Les équipes sont réparties entre l’atelier « Verre » de Gray, l’atelier « Pyrotechnique » de Gray et l’atelier de Dijon. Chaque atelier est encadré par un Responsable d’atelier.

    L’activité de pré-assemblage des tubes dans le nouvel atelier ZENEO® Nest à Dijon viendra renforcer cette organisation, avec un effectif projeté de quinze personnes.
    Quelle est l’organisation du travail ?

    Notre organisation actuelle repose principalement sur un fonctionnement en 2×8, avec une équipe le matin et une équipe l’après-midi, cinq jours par semaine. Ce rythme correspond à une capacité de production pouvant atteindre 300 000 unités par an.

    Cette organisation est évolutive. Elle pourra être renforcée, notamment par la création d’équipes de nuit, afin d’accompagner les prochaines étapes de montée en cadence. L’atelier « Verre », qui assure la trempe thermique des tubes, fonctionne déjà en 3×8 afin d’optimiser l’utilisation du four.

    Les Responsables d’atelier et les équipes maintenance assurent également des astreintes. À Gray, la polyvalence des Responsables d’atelier leur permet d’assurer une continuité opérationnelle et de se relayer en back-up si nécessaire.
    Comment se répartit la production entre les différents ateliers ?

    CROSSJECT a internalisé, entre Gray et Dijon, les productions stratégiques de sa plateforme.

    L’atelier « Verre » est dédié à la trempe thermique. Les tubes en verre y sont renforcés par chauffage puis refroidissement brutal, avant de passer par des étapes de contrôle, notamment la mise en pression et le contrôle visuel.

    L’atelier « Pyrotechnique » réalise l’assemblage en deux temps : la fabrication du générateur de gaz en tant que sous-ensemble, puis son intégration dans l’actionneur de ZENEO®.

    À Dijon, les opérations se poursuivent dans un environnement maîtrisé de type salle blanche. Les tubes sont lavés, siliconés, puis soumis à des étapes répondant aux exigences pharmaceutiques : dépyrogénation en étuve et stérilisation par autoclave, afin de garantir la qualité et la stérilité finales du produit.

    Le processus ZENEO® Nest, aujourd’hui sous-traité, viendra compléter le dispositif existant avec l’internalisation du pré-assemblage aseptique des tubes. Cette étape contribuera à augmenter la capacité de remplissage chez nos sous-traitants.
    La disponibilité des équipements est essentielle dans la sécurisation de la capacité de production. Quelles dispositions avez-vous prises pour l’optimiser ?

    Nous travaillons en continu à l’amélioration des performances et de la disponibilité de nos équipements. Chaque machine fait l’objet d’un suivi spécifique, avec des actions de maintenance préventive et si besoin d’optimisation.

    Nous avons par exemple significativement amélioré les conditions d’exploitation du four grâce à la modernisation des automatismes et à la refonte de l’interface homme-machine. Ces évolutions rendent le pilotage plus intuitif, plus efficace et plus confortable au quotidien.

    L’optimisation passe également par la montée en compétences des opérateurs et par une meilleure lisibilité des indicateurs de production. Le suivi des taux de rebuts par catégorie de défaut nous permet d’identifier plus rapidement les axes d’amélioration et d’agir de manière ciblée.

    La standardisation des modes opératoires constitue un autre levier important. Elle facilite l’intégration des nouveaux arrivants, favorise la polyvalence, protège les opérateurs et contribue à la fluidité comme à la qualité de la production. Nous avons également mené un travail important sur l’organisation des flux de personnes et de matières.

    Enfin, la maintenance a été renforcée. Les ressources mises à disposition suivent naturellement la même courbe de montée en capacité que le système de production. En particulier, le stock de pièces de rechange a été ajusté grâce à un historique plus documenté. Cette démarche contribue directement à la prévention des arrêts et à la réduction des temps d’indisponibilité.
    Dans quelle mesure la qualité et la stabilité des partenaires industriels de CROSSJECT sont-elles un atout pour le maintien de la trajectoire de production ?

    CROSSJECT s’appuie depuis l’origine sur un écosystème industriel de proximité. Lorsque cela est possible, nous privilégions des sous-traitants situés à moins de deux heures de nos sites.

    Cette logique vaut également pour nos partenaires industriels, notamment pour les travaux d’usinage de pièces destinées à nos équipements. À Gray, la présence d’acteurs reconnus pour leur savoir-faire en usinage constitue un atout important. Elle nous permet de gagner en réactivité, de réduire les délais d’intervention


  • 13:43

    Source : Newsletter CROSSJECT - Juin 2026

    envoyé 07/07/2026 12h30 aux inscrits aux newsletter


  • 14:38

    Incroyable, il a plus aucune crédibilité


  • 15:12
    13:06

    Une Specialty Pharma tournée vers sa prochaine étape

    CROSSJECT poursuit sa trajectoire de développement avec une ambition claire : devenir une Specialty Pharma de référence dans les médicaments d’urgence en amont de l’hôpital. Notre stratégie reste centrée sur des indications en situation d’urgence vitale, associées à des principes actifs dont les bénéfices sont déjà démontrés.

    Nous avançons aujourd’hui sur plusieurs programmes structurants. ZEPIZURE®, indiqué pour les attaques neurochimiques et les crises d’épilepsie, entre dans une phase décisive avant enregistrement. ZENEO® Adrénaline, indiqué pour les allergies sévères et les chocs anaphylactiques, ainsi que ZENEO® Hydrocortisone, destiné au traitement de l’insuffisance surrénalienne aiguë, poursuivent également leur développement avancé.

    Cette dynamique s’appuie sur un atout central : la plateforme ZENEO®, dont les démonstrations cliniques, technologiques et industrielles sont désormais établies. Elle nous permet d’envisager des cycles de développement plus courts pour les futurs produits, en moyenne de trois à cinq ans. Dans le domaine des médicaments innovants, cet avantage constitue un levier de différenciation majeur.
    Une Specialty Pharma qui continue à structurer sa capacité industrielle

    L’enregistrement d’un nouveau médicament suppose une capacité industrielle robuste, maîtrisée et reproductible. Les lots produits doivent être représentatifs des futurs lots commerciaux : il ne s’agit pas de prototypes, mais bien de médicaments fabriqués en conditions réelles et en volumes significatifs.

    Depuis la mise en service industrielle de nos lignes de production, CROSSJECT a déjà fabriqué et analysé plusieurs dizaines de milliers d’unités. Cette base industrielle concrète nous permet de consolider notre savoir-faire, d’accompagner la montée en cadence et de préparer les prochaines étapes d’augmentation de capacité. Surtout, elle nous rend aujourd’hui en mesure de produire les lots commerciaux sitôt obtenue l’autorisation de mise sur le marché.

    Nous renforçons également notre organisation pour intégrer de nouveaux partenaires CDMO dans notre processus de production. Cette anticipation permet de disposer des injecteurs prêts à remplir nécessaires aux tests, réglages et qualifications, tout en poursuivant l’élargissement progressif de notre capacité industrielle.

    Enfin, la montée en puissance repose aussi sur une politique d’achats engagée. La sécurisation des approvisionnements, dans des volumes croissants, constitue un pilier essentiel de notre trajectoire industrielle.
    Une Specialty Pharma qui construit son modèle commercial

    CROSSJECT prépare activement la commercialisation de ses médicaments, en cohérence avec son calendrier réglementaire et industriel. Notre modèle économique repose principalement sur des accords de distribution par partenaires, définis par zone géographique et par indication.

    Cette approche est déjà créatrice de valeur à travers la vente de licences de distribution (Eton, AFT, …) et la prise de commande d’État (USA). Elle permet à CROSSJECT de développer ses revenus tout en préparant les prochaines étapes de mise sur le marché.

    ZEPIZURE® constitue un cas particulier, rendu possible par le nombre restreint de prescripteurs dans l’épilepsie et par les niveaux de prix pratiqués aux États-Unis sur cette indication.

    Développer, produire et commercialiser : les pages qui s’écrivent aujourd’hui traduisent pleinement notre évolution vers un statut de Specialty Pharma intégrée, prête à accompagner ses prochaines étapes de croissance.

    Patrick ALEXANDRE

    Fondateur et Président du Directoire de CROSSJECT

    J'espère que son blabla sera suivi de faits. Ca ressemble au discours de milon sur quantum genomics


  • 15:20

    Si tout est réuni pour passer à une étape suivant … Si tout le process industriel est prêt…. Elle devient de plus en plus mûre à ce stade du cours ….peut être par une participation progressive d’un gros partenaire industriel ..!??

    L’étape d’une sorte OPA amicale …!?? Elle n’est plus chère du tout à ce niveau pour un acteur US par exemple …!???


  • 15:20

    Merci.
    La vidéo associée est sympa et donne quelques informations de plus sur la gamme.


  • 15:22
    13:19

    Ils préparent un seppuku général sur le parking pour sauver l honneur

    je peux leur fournir une Shoubudani (pas loin de 20000) s'ils en sont au polissage naturellement 😉


  • 15:24

    Bonjour

    Lors de la dernière augmentation de capital, à combien étaient les nouvelles actions ?

    Merci


  • 15:31

    2,33€


  • 16:10
    15:20

    Si tout est réuni pour passer à une étape suivant … Si tout le process industriel est prêt…. Elle devient de plus en plus mûre à ce stade du cours ….peut être par une participation progressive d’un gros partenaire industriel ..!??

    L’étape d’une sorte OPA amicale …!?? Elle n’est plus chère du tout à ce niveau pour un acteur US par exemple …!???

    Même à dix ce prix, elle ne le serait pas pour un us.
    C est le prix d un cure dents pour eux dans la pharmacie
    Si seulement…


  • 17:56

    Wouah on attend toujours un miracle.


  • 20:36

    Pas un mot sur BARDA ?


  • 21:24

    1.70€ les actions avec la décote


  • 22:54

    Fontaine21

    L'action etait à 1.70€.

    2.33, c'est action + BSA


  • 22:57

    Fontaine21


    L'action etait à 1.70€
    2.33, c'est action + BSA


  • 23:09

    L'actionnaire qui a participé à la dernière AK de mai dernier a bien payé 2,33 par action souscrite.


  • 23:30
    23:09

    L'actionnaire qui a participé à la dernière AK de mai dernier a bien payé 2,33 par action souscrite.

    Extrait du communiqué du 22/5/26 dispo sur le site de CJ :

    « Prix de souscription total de 2,33€ par unité,
    dont 1,704€ pour la composante action et
    0,626€ pour la composante BSA«


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