CROSSJECT : Beaucoup de commentaires sur l'interview de PA de demain...

Bfauret

09 janvier 2025 •09:33

Fake news, il parlait d'un dépôt début d'année et d'une obtention sous bref délai.
Fô être complet

M2639802

09 janvier 2025 •09:52

Donc d'après votre message pas d'EUA prévue en début d'année par PA... Vous allez en décevoir beaucoup.

M2639802

09 janvier 2025 •12:01

Vous semblez refuser la langue française et donnez libre cour à votre agressivité ce qui est assez désagréable.

PA ne fait que préparer le dépot de demande d'EUA et ne fait qu'espérer la déposer et l'obtenir au début de l'année.

Un extrait de son message écrit du 22 octobre 2024 "Crossject prévoit de déposer une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) au
début de l’année prochaine et anticipe une réponse positive de la FDA dans un délai court.
• Crossject produira d’autres lots, dont les premiers lots commerciaux, début 2025, pour
préparer les premières livraisons à la BARDA plus tard dans l’année."

C'est pourtant clair.

duboisr6

09 janvier 2025 •13:45

Donc c' est plus T1 2025 maintenant, mais plutôt 2026 ?

M2639802

09 janvier 2025 •14:27

Ce qu'écrit PA c'est ce qu'il espère, ce qui reste son espoir, c'est de pouvoir présenter une demande d'EUA au début de cette année.

Pour la réponse à cette première demande il ne donne pas de délais, mais anticipe une réponse positive et rapide.

Cette présentation de ce qu'il espère: Dépot, réponse positive, et délais courts reste, et je crois que c'est clair un espoir sans garanties.

Il dit qu'il produira d'autres lots pour des livraisons plus tard dans l'année 2025.

Nous ne pouvons que constater que jusqu'à ce jour PA nous a communiqué ses espoirs et que ces espoirs ont été régulièrement déçu.
C'est factuel même si certains le contestent.
Qu'aujourd'hui encore il ne s'engage à rien et repousse à plus tard d'éventuelles livraisons.

Je n'empêche personne de croire et d'espérer des échéances plus rapides mais il ne serait pas honnête de les y encourager comme il ne serait pas raisonnables de prendre pour des certitudes ce que PA présente comme ses espoirs.

N'oublions pas que c'est son rôle, aujourd'hui comme hier, de faire communiquer ses espoirs en précisant que, comme il le fait à propos des relations avec le DOD "Les points de vue et opinions exprimés ici sont ceux des auteurs et ne reflètent pas nécessairement la
position officielle de l'armée des États-Unis ou du Département de la Défense. Toute référence à un
produit, un processus ou un service commercial spécifique par le biais d'un nom commercial, d'une
marque déposée, d'un fabricant ou autre ne constitue pas ou n'implique pas son approbation, sa
recommandation ou sa promotion par le gouvernement des États-Unis et ne doit pas être utilisée à des
fins de publicité ou de promotion de produits."

M2639802

09 janvier 2025 •14:38

Par ailleurs, certains parle d'un contrat de 155millions de $. Ceci est faux et a été précisé à plusieurs reprises par PA entre autre l'ors de son communiqué de novembre 2024 :"Crossject a remporté un contrat de 60 millions de dollars * auprès de l’Autorité américaine pour la R&D
avancée dans le domaine biomédical (la BARDA)." Il existe des options qui restent des options et non des contrats. L'aide à la RD est elle prévue pour une durée de 5 ans.

Certains bien informés ont deja intégré ces élèmeents mais d'autres continu de colporter de fausses informations, ils devraient mieux s'informer et arrêter de les faire circuler.

* Contrat n° 75A50122C00031 avec le Département de la Santé et des Services sociaux ; Administration for Strategic
Preparedness and Response ; Biomedical Research and Development Authority.

yfallait

09 janvier 2025 •16:40

Le contrat USA Spending est de 92,9 millions de dollars et effectivement 155 millions c'est potentiel

Bretagne29

09 janvier 2025 •17:38

M2639802

09 janvier 2025 •14:38

Par ailleurs, certains parle d'un contrat de 155millions de $. Ceci est faux et a été précisé à plusieurs reprises par PA entre autre l'ors de son communiqué de novembre 2024 :"Crossject a remporté un contrat de 60 millions de dollars * auprès de l’Autorité américaine pour la R&D
avancée dans le domaine biomédical (la BARDA)." Il existe des options qui restent des options et non des contrats. L'aide à la RD est elle prévue pour une durée de 5 ans.

Certains bien informés ont deja intégré ces élèmeents mais d'autres continu de colporter de fausses informations, ils devraient mieux s'informer et arrêter de les faire circuler.

* Contrat n° 75A50122C00031 avec le Département de la Santé et des Services sociaux ; Administration for Strategic
Preparedness and Response ; Biomedical Research and Development Authority.

Dernière assemblée juin 2024 : Questions/réponses

Question C.1:

Pourriez-vous nous donner les objectifs de cadence du plan de production sur
2025, 2026, 2027 en prenant en compte le goulot d'étranglement sur l'ensemble de la
supply chain ?

Réponse du Directoire :

Notre capacité de production actuelle est suffisante pour répondre
à la commande BARDA (766 000 unités sur 3 ans) et assurer le lancement de ZEPIZURE®.
Les augmentations de capacité se feront progressivement et seront autofinancées par les
ventes.

M2639802

09 janvier 2025 •18:26

Nous sommes d'accord. Merci !

Pas de problème sur le contrat de 60 millions donc? et pas de problème, j'espère, pour la part RD et merci de rappeler les précisions données par ailleurs sur la demande de livraison sur 3 ans.

Nous avançons.