ABIVAX : Symposium Ecco

m0ul1nex

18 février 2022 •08:18

Point important, abx464 envisagé sur toutes les lignes de traitement, même en 1er ligne !
Notamment grâce à son profil bénéfice risque meilleur que tout ses concurrents, de très bons résultats en maintenance et au fait qu'il fonctionne même après échecs thérapeutiques TNF, JAK....

Ratpide

18 février 2022 •11:41

4 ans pour une phase 3 ca me parait un peu trop. Meme si tu prends un an pour l'enregistrement et la decision de commercialisation, ca fait que pour le recrutement et le traitement il te faudrait 3 ans. On n'est pas dans une maladie rare donc je pense que le recrutement ne sera pas trop un probleme.

Steel

18 février 2022 •13:12

4 ans, c'est pour une commercialisation de la molécule.
La phase 3 sera terminée bien avant !!

Theolianrj_b

18 février 2022 •14:21

c'est une maladie chronique. les essais de safety peuvent se prolonger sur 8-10ans

Theolianrj_b

18 février 2022 •14:22

compte tenu du nouveau mecanisme d'action et de l'impregnation au long cours

Ratpide

18 février 2022 •14:45

Theolianrj_b tu parles d'une phase 4 qui a lieu pendant la commercialisation.

Theolianrj_b

18 février 2022 •16:04

pas la pharmacovigilance, mais je crois que la safety peut être prolongée pour ce genre de patho/nouvelle molécule

yves2368

18 février 2022 •16:32

Ah  mais ne surtout pas se faire d'illusions au prétexte qu'ils (qui ?) sont enthousiastes , parcequ'ils le sont
toujours, j'irais jusqu'à dire, d'ailleurs, que la première qualité du chercheur dans les petites biotechs cotées,
c'est l'enthousiasme et les capacités à le faire partager aux investisseurs

Steel

18 février 2022 •17:31

Seuls les résultats comptent et à voir leurs diapos, les résultats sont bien présents !!
En route pour la phase 3 et avec un partenariat ça serait plus cool !!
Nous allons bientôt le découvrir.

Theolianrj_b

18 février 2022 •17:48

ca vaut 800m et 2.5bln au moins si phase III commence