ABIVAX : FORBES: .....

cuore

21 mai 2020 •15:05

Abivax (ABVX.PA), une société française avec un composé thérapeutique baptisé ABX464, est une autre biotechnologie en dessous de la barre radar pour la plupart des investisseurs américains, qui est en cours de réutilisation pour lutter contre le nouveau coronavirus.

Développé à l'origine pour traiter des maladies inflammatoires sévères, telles que la colite ulcéreuse, le composé ABX464 a empêché la réplication du SRAS-CoV-2, le coronavirus qui cause Covid-19, dans des cellules modelées d'après celles trouvées dans les poumons humains, selon le PDG Hartmut Ehrlich, MD En conséquence, cette société française peut détenir le seul composé capable de combiner des propriétés antivirales avec la capacité de bloquer l'inflammation et de favoriser la cicatrisation des tissus.

Alors que plus de 2000 essais concernant ce coronavirus sont actuellement en cours, selon l'Organisation mondiale de la santé, l'essai Abivax est le plus important, avec plus de 1000 participants devraient être traités avec ABX464 ou un placebo.

«Nous ne sommes pas ici pour vous dire que nous allons guérir Covid-19 aujourd'hui, mais nous disons que nous avons une solide justification clinique et scientifique, et cela signifie que l'ABX464 doit être évalué... chez les patients à haut risque», a déclaré Philippe Pouletty, MD, président d'Abivax et PDG de Truffle Capital, un investisseur majeur de l'entreprise.

L'aspect de guérison tissulaire du composé est particulièrement important, étant donné certains des effets à long terme de Covid-19 chez les patients. "Ce qu'ils voient chez les patients qui survivent réellement, c'est qu'ils ne sont pas revenus à une fonction pulmonaire normale, en grande partie parce qu'il y a une fibrose dans les poumons et que les tissus ne guérissent pas", a déclaré le Dr Ehrlich. "Ensuite, les patients ont des problèmes respiratoires même après avoir réussi à surmonter l'infection Covid."

Abivax s'attend à ce que son premier patient soit recruté d'ici la fin mai, et il pourrait avoir des résultats de haut niveau en novembre, selon le Dr Ehrlich. En supposant que des données convaincantes soient obtenues, Abivax soumettra les résultats aux autorités de réglementation en Europe, et éventuellement en Amérique du Nord, pour approbation et autorisation de mise sur le marché. Si elle est approuvée, la société pourrait traiter 50 000 patients avec des stocks existants et pourrait évoluer pour traiter un million de patients en quelques mois, selon le Dr Ehrlich.