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AB SCIENCE
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AB SCIENCE : Ma conviction profonde:

16 juil. 202109:37

Une safety confirmée par ansm plus une survie de 2,5 ans en sla, ne peut qu'aboutir à ct à une aac de la HAS...Avec une ph3 alzh validée, contrairement à  Biogen, une seconde est à attendre aussi
J'y ajoute la volonté d'un partenariat et l'éventualité de nasdaq évoquée par AM
La période des vaches maigres est derrière  nous

27 réponses

  • 16 juillet 202109:38

    En phase avec vous jp62ch et merci pour vos nombreuses interventions sur AB SCIENCE depuis de longues années.


  • 16 juillet 202109:41

    5/5 OK avec toi


  • 16 juillet 202109:43

    ça a été tumultueux! c'est bon de savoir où on va


  • 16 juillet 202109:45

    Il ne faut jamais exagérer quand on veut convaincre quelqu'un.
    25 mois n'a jamais fait 2,5 ans .
     2 ans et 1 mois c'est déjà pas mal.


  • 16 juillet 202109:46

    Le tout c'est de savoir quand? Car le timing compte bcp sur ce genre de valeur.
    Quand on voit les paquets à l'achat puis une demi heure après les mêmes paquets à la vente, on sent que le cours est manipulé.
    Les fonds se gavent, ils se sont fait quelques milliers d'euros en moins d'une heure.


  • 16 juillet 202109:47

    Mille excuses 2,5 ans évidemment
    Une tournée gratuite de bière  pour tous


  • 16 juillet 202109:50

    Sacré logiciel auto responsable..25 mois soit 2 ans et 1 mois


  • 16 juillet 202109:51

    déjà hâte d'être à lundi


  • 16 juillet 202110:10

    Merci Noël, j essaye d apporter ce que je peux extrait de mes neurones...sans toujours maîtriser le clavier,  desservi par un logiciel traître qui écrit de façon quasi  autonome à partir des contenus précédents...


  • 16 juillet 202110:15

    En phase avec vous jp62ch , surtout quel pied de nez aux gens qui doutent encore de l'efficacité de cette molécule...


  • 16 juillet 202110:16

    AAC de la HAS, je ne parviens pas à traduire JP, n'étant pas issu du milieu médical.


  • 16 juillet 202110:30

    Gatot tu as inversé amm et aac non? 


  • 16 juillet 202110:31

    25 mois c est assez remarquable surtout en sachant ceci 
    Les patients avec un âge avancé, une apparition bulbaire, un dysfonctionnement respiratoire précoce et un score inférieur à l'échelle d'évaluation fonctionnelle de la sclérose latérale amyotrophique révisée (ALSFRS-R) ont un pronostic plus sombre.
     Les patients plus jeunes et les patients dont le diagnostic est précoce ou tardif ont généralement une survie plus longue. 
     Quelle que soit la présentation, les patients atteints de SLA auront besoin d'aide pour les activités de la vie quotidienne peu de temps après le diagnostic et nécessiteront des interventions médicales plus aiguës et des hospitalisations à mesure que la maladie progresse.
    Une personne atteinte de SLA peut retrouver sa fonction motrice, mais ces inversions de la SLA sont rares et moins de 1% conservent une amélioration pendant 12 mois .


  • 16 juillet 202110:34

    Autorisation d accès précoce  aap
    Ou autorisation accélérée de commercialisation aac par haute autorite de santé...cherche pas la petite bête stp


  • 16 juillet 202110:44

    je partage à 100 % cette conviction 


  • 16 juillet 202110:50

    Ok, ganz klar !


  • 16 juillet 202110:52

    jp62ch  entre la récente publication parue et disparue ....quelle est la différence significatif en comparaison avec ce type de publication bien antérieur ?

    Masitinib

    L'inhibiteur oral de la tyrosine kinase masitinib cible l'activité des microglies, des macrophages et des mastocytes dans les systèmes nerveux central et périphérique pour fournir un effet neuroprotecteur. Il a été investigué dans une étude de phase 2/3 évaluant son utilisation en association avec le riluzole chez 394 patients.
     Les participants ont été randomisés pour recevoir le riluzole plus un placebo ou le riluzole plus le masitinib (4,5 ou 3,0 mg/kg/jour) sur une période de traitement de 48 semaines.
    Les patients inclus doivent avoir une durée de maladie inférieure à 3 ans à compter de leur premier symptôme de SLA, une CVF d'au moins 60 % et avoir reçu une dose stable de riluzole 100 mg/jour pendant au moins 30 jours avant l'inclusion.
    La population d'efficacité primaire (c'est-à-dire les « progresseurs normaux » recevant le riluzole et le masitinib 4,5 mg/kg/jour par rapport au riluzole et au placebo) comprenait respectivement 105 et 113 patients
     Le traitement combiné a démontré un ralentissement statistiquement et cliniquement significatif de 27 % de la détérioration de l'ALSFRS-R au cours des 48 semaines
    . Une analyse du temps jusqu'à l'événement a montré que les patients sous masitinib avaient un retard de 25 % dans la progression de la maladie  Les plus grands avantages liés au traitement ont été observés chez les patients dont la gravité de la maladie au départ était plus faible.
    . Un essai de phase 3 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo avec un recrutement prévu de 495 patients est en cours et comparera l'efficacité et l'innocuité du traitement combiné avec le masitinib et le riluzole à celles du riluzole en monothérapie. 


  • 16 juillet 202110:52

    M721, faut pas chipoter, JP n'a jamais forcè la main à qui que ce soit, c'est pas le genre de la maison, merci de le l'interpeler avec courtoisie et bienséance sinon je connais des insulaires qui vont voir rouge ... ( JP ça fait 100 balles) .....


  • 16 juillet 202110:57

    A 75 mois d'observation cet article parle de 25 mois de survie moyenne et de réduction de 47% de risque de décès. C'est historique et colossal! 


  • 16 juillet 202111:01

    Je trouve aussi M670


  • 16 juillet 202111:44

    bonjour
    pour ces patients , il se pose la question d'un traitement chronique ( ? )  devant cette maladie de Charcot lourdement fatale si AMM
    autres pistes de traitement : le microbiote buccal   actuellement très étudié( dans Alzheimer)
    un investisseur et médecin 


  • 16 juillet 202112:04

    Les perspectives d'avenir d'AB sont excellentes, et ce, avec le seul masitinib, mais ne mettez pas la charrue avant les boeufs, pour l'instant rien d'officiel sur le sujet et je rappelle face à l'enthousiasme immodéré de certains sur les résultats qu'il ne s'agit que d'un sous-groupe, même s'ils sont exceptionnels.
    Je me demande d'ailleurs pourquoi cette communication officielle tarde tant.. Après, Rome ne s'est pas bâtie en 1 jour, et les partenariats pour la fabrication et la commercialisation prennent énormément de temps, donc peut-être en 2022..


  • 16 juillet 202113:09

    corsico1  12 suffisent dont 11 à blanc...lol


  • 16 juillet 202118:05

    Les we sont propices aux OPA ou aux fortes news du lundi ....à suivre


  • 16 juillet 202118:14

    alain..c : ...news du lundi...à condition qu il y ait une news...
    Les we propices aux OPA....!!!!!heu!!....


  • 16 juillet 202119:02

    M8831965  pas assez compétent pour te répondre.. dsl


  • 16 juillet 202119:58

    en prenant cette publication de 2020, celle du 1 er juin 2021 et la publication retirée du 11/07/2021, j'ai donné cela à qui de droit et j'ai eu des réponses la dernière confirmerait l'évolution des deux premières, après sans publication officielle de cette dernière ...
    BW


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