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Zevra Therapeutics progresse grâce à l'approbation par la FDA des États-Unis d'un traitement pour une maladie génétique rare
information fournie par Reuters 20/09/2024 à 19:33

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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

20 septembre - ** Les actions de Zevra Therapeutics ZVRA.O augmentent de 1,5 % à 8,14 $

** La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le médicament de Zevra pour la maladie de Neimann-Pick de type C, le premier traitement à être approuvé pour cette maladie génétique rare et mortelle

** Le médicament oral, Miplyffa, en association avec le miglustat, a été autorisé pour traiter les symptômes neurologiques associés à la maladie de Neimann-Pick chez les patients âgés de 2 ans et plus

** ZVRA prévoit de rendre le médicament disponible aux États-Unis dans huit à douze semaines

** Oren Livnat, analyste chez H.C. Wainwright, estime que les ventes maximales de Miplyffa aux États-Unis s'élèveront à environ 250 millions de dollars

** La FDA avait précédemment refusé d'approuver le médicament et a prolongé son examen

** En incluant les mouvements de la séance, l'action est en hausse de ~27% depuis le début de l'année

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