((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi letraitement amaigrissant d'Eli Lilly, Zepbound , pour l'apnée obstructive du sommeil, ce qui en fait le premier médicament autorisé à traiter directement les patients souffrant de ce trouble du sommeil courant.
Le régulateur a approuvé le médicament pour l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes souffrant d'obésité, a déclaré la société.
Les patients souffrant d'apnée du sommeil arrêtent de respirer brièvement pendant leur sommeil, ce qui perturbe le cycle du sommeil et entraîne des complications à long terme telles que des troubles cardiaques. Cette affection touche environ un milliard de personnes dans le monde.
"Trop souvent, l'apnée obstructive du sommeil est considérée comme un simple ronflement, mais c'est bien plus que cela", a déclaré Julie Flygare, directrice générale de l'organisation à but non lucratif Project Sleep.
Les traitements courants de cette affection comprennent les appareils CPAP, qui impliquent le port d'un masque sur le visage pendant le sommeil, la chirurgie, ainsi que la perte de poids.
Zepbound et Mounjaro, le médicament contre le diabète largement utilisé par Lilly, tous deux appelés chimiquement tirzepatide, appartiennent à une classe de médicaments appelés agonistes du GLP-1.
Développés à l'origine pour le diabète de type 2, ils réduisent également les fringales et ralentissent la vidange de l'estomac.
Lilly, basée aux États-Unis, et son rival danois Novo Nordisk
NOVOb.CO testent leurs médicaments phares contre l'obésité pour toute une série de pathologies, tout en s'efforçant de démontrer qu'ils ont d'autres effets bénéfiques sur la santé.
Les régulateurs peuvent élargir l'approbation des médicaments si de nouvelles données montrent qu'ils sont efficaces dans d'autres domaines thérapeutiques.
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