((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
13 octobre - ** Les actions du développeur de médicaments Tvardi Therapeutics TVRD.O chutent de 88,6 % à 4,73 $ avant la mise sur le marché
** La société déclare que son médicament expérimental, le TTI-101, n'a pas atteint les objectifs fixés lors d'un essai à mi-parcours sur des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique, une maladie pulmonaire chronique et progressive
** L'essai évaluait le TTI-101 en tant que traitement autonome ou en combinaison avec le nintedanib de la société allemande Boehringer Ingelheim chez 88 patients
** Le nintedanib est approuvé par la FDA et est utilisé pour ralentir le déclin de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de FPI et d'autres maladies pulmonaires
** L'étude a enregistré des taux d'abandon élevés dans les groupes de traitement - 56,7 % pour la dose de 400 mg et 62,1 % pour la dose de 800 mg - contre 10,3 % dans le groupe placebo
** La plupart des abandons étaient dus à des effets secondaires gastro-intestinaux, en particulier chez les patients recevant également du nintedanib - TVRD
** La société ajoute que les premiers résultats ont montré que les améliorations de la fonction pulmonaire avec le médicament étaient similaires à celles du placebo
** Depuis la dernière clôture, l'action a plus que doublé depuis le début de l'année
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