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Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l’essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable
information fournie par Boursorama CP 19/06/2025 à 08:00

100 % de survie sans récidive après au moins deux ans de suivi des patients de la partie Phase I de l’essai – preuve de principe clinique démontrée pour TG4050
La randomisation des patients devrait être finalisée d’ici la fin de l’année 2025
Les premières données d’immunogénicité de la partie Phase II sont attendues au deuxième semestre 2026
Les données préliminaires d’efficacité sont attendues au deuxième semestre 2027

Strasbourg, France, 19 juin 2025, 8 h 00 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la fin de la première sélection (initial screening) des patients dans la partie Phase II de son étude de Phase I/II évaluant TG4050, un vaccin individualisé néoantigénique contre le cancer. Ce vaccin est évalué en monothérapie en situation adjuvante chez des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou HPV-négatif, dans plusieurs pays (NCT04183166). Produit phare de Transgene, il repose sur un vecteur viral issu de la plateforme myvac® qui s’appuie sur les technologies d’intelligence artificielle de NEC pour la sélection des antigènes.

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