Sur la base d’une analyse intermédiaire prometteuse de la survie sans progression (progression-free survival, PFS), l’essai se poursuit avec un nombre optimisé de patients
Le management présentera ces résultats intermédiaires par webcast aujourd’hui, le 2 novembre 2022, à 18 h CET.
Strasbourg, France – Le 2 novembre 2022, 17 h 45 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, annonce aujourd’hui que suite à une analyse intermédiaire de son essai de Phase II randomisé et contrôlé comparant TG4001 en combinaison avec avelumab à avelumab en monothérapie dans le traitement des cancers anogénitaux HPV16-positifs (NCT : 03260023), le comité indépendant de revue des données (IDMC - independent data monitoring committee) a recommandé la poursuite de l’étude.
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