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Teva et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d’extension d’indication de UZEDY® (rispéridone) pour le traitement de patients atteints de trouble bipolaire de type I
information fournie par Boursorama CP 25/02/2025 à 22:00

UZEDY est un antipsychotique sous forme de suspension injectable sous-cutanée à libération prolongée



• UZEDY est déjà approuvé aux États-Unis en tant qu’injectable à action prolongée (LAI) sous-cutané, administré une fois par mois ou tous les deux mois, pour le traitement de la schizophrénie chez l’adulte


• Les traitements injectables à action prolongée peuvent contribuer à mieux répondre aux besoins non satisfaits des personnes atteintes de trouble bipolaire de type I (BP-I)


• Le dépôt et l’acceptation pour examen du dossier UZEDY pour BP-I témoignent de l'engagement de Teva à faire avancer le domaine des neurosciences



Pour recevoir toute l'information financière de Medincell en temps réel, faites-en la demande par mail à medincell@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.

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