• Recrutement rapide des deux premières cohortes de l’essai clinique Audiogene de Phase 1/2 évaluant le SENS-501, le candidat médicament de thérapie génique développé par Sensorion dans le traitement d’une forme spécifique de surdité congénitale liée à des mutations du gène OTOF (otoferline)
- Bon profil de sécurité observé chez les six patients traités jusqu’à présent
- Les données issues de la Cohorte 1, à la dose minimale effective, révèlent des premiers signes d'amélioration de l’audition chez le Patient 3, évaluée à l’aide d’une série de tests auditifs standard
- Les données de la Cohorte 2, à une dose plus élevée, sont en cours de collecte ; la tenue de la réunion du Comité de Surveillance des Données est prévue d’ici la fin du S2 2025
• GJB2-GT en bonne voie pour un premier dépôt de demande d'autorisation d’essai clinique au T1 2026 ; le dossier réglementaire sera soutenu par des discussions avec la FDA et l'EMA au T3 2025 ; le programme GJB2-GT vise à traiter la surdité congénitale chez les enfants, les formes progressives de perte auditive chez les enfants et l'apparition précoce de la presbyacousie chez les adultes
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