Sanofi intente une action en justice aux États-Unis pour défendre les brevets de Lantus ® et de Lantus ® SoloStar ®
Paris, France - Le 24 octobre 2017 - Sanofi (EURONEXT: SAN et NYSE: SNY) annonce aujourd'hui avoir intenté une action en contrefaçon contre Mylan N.V., Mylan GmbH, Mylan Inc., et Mylan Pharmaceuticals Inc. (ci-après « Mylan ») devant le tribunal de district du New Jersey (United States District Court for the District of New Jersey), aux États-Unis. La plainte de Sanofi porte sur la violation de 18 brevets.
La plainte a été motivée par une notification, reçue de Mylan à la mi-septembre, dans laquelle Mylan déclarait avoir déposé à la FDA une demande d'approbation de nouveau médicament ( New Drug Application - NDA (505(b)(2)) pour une insuline glargine dans un stylo prérempli et en flacon. Mylan mentionnait également que sa demande d'approbation comportait une certification « paragraphe IV », contestant tous les brevets de Sanofi répertoriés dans l'Orange Book de la FDA pour les produits Lantus ® (insuline glargine injectable, 100 unités/ml) et Lantus ® SoloStar ® .
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Source: Sanofi via Globenewswire
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