((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
3 février - ** Les actions du développeur de médicaments Prelude Therapeutics PRLD.O augmentent de 6,85% à 2,13 $ avant la mise sur le marché
** La société annonce que la FDA américaine a autorisé les essais sur les humains de son médicament expérimental, le PRT12396, pour la polycythémie vera et la myélofibrose - des cancers du sang où l'organisme produit trop de cellules sanguines anormales
** Le PRLD indique que l'étude à un stade précoce évaluera la sécurité et les premiers signes de bénéfice chez les patients atteints d'une maladie à haut risque
** Le PRT12396 est conçu pour cibler une mutation génétique fréquente dans les deux pathologies - PRLD
** La société prévoit de commencer à recruter des patients d'ici le deuxième trimestre 2026 et déclare avoir conclu un accord d'option exclusif sur le programme avec Incyte INCY.O .
** Les actions ont plus que doublé en 2025
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