o L'Imeglimine a atteint le critère principal d'efficacité, la baisse de l'HbA1c, et a ainsi montré comment son double mode d'action unique permet d'obtenir une meilleure efficacité en association avec des hypoglycémiants existants
o L'Imeglimine a notamment démontré une efficacité particulièrement robuste en association avec les inhibiteurs de DPP4, traitement le plus répandu au Japon, prescrit à environ 80% des patients atteints de diabète de type 2 sous traitement
o L'Imeglimine a présenté un profil de tolérance et de sécurité d'emploi favorable dans tous les groupes de traitement, conforme aux essais précédents
o L'essai TIMES 2 est le troisième et dernier volet du programme pivotal de phase III TIMES en vue de l'enregistrement de l'Imeglimine
o La demande d'enregistrement d'un nouveau médicament (JNDA) pour l'Imeglimine au Japon est prévue en 2020, dans la perspective d'un lancement commercial prévu en 2021
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