• Lusvertikimab démontre une efficacité significative lors de la phase d'induction de 10 semaines de traitement dans l'étude randomisée en double aveugle de phase 2 CotiKiS.
• Profil de sécurité et de tolérance favorable dans l’ensemble de la population de patients pour les deux doses testées et pendant la phase de traitement d’extension en ouvert.
• Première étude d'efficacité positive d’un anticorps anti-IL7R ouvrant la voie pour le futur développement d’un potentiel « First-in-Class » antagoniste de l'Interleukine-7.
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