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Onxeo annonce les résultats finaux positifs de l'étude de phase 1 DRIIV-1 d'AsiDNA(TM) dans les tumeurs solides avancées
information fournie par Boursorama28/05/2019 à 18:15

Critères principaux de tolérance et d'activité atteints
- Profil de tolérance favorable, dose maximale tolérée non atteinte, dose optimale active déterminée
- AsiDNA(TM) induit une forte activation intratumorale de sa cible DNA-PK confirmant ainsi son mécanisme d'action
Les résultats complets de l'étude seront présentés lors de prochaines réunions scientifiques internationales

Olivier de Beaumont, directeur médical d'Onxeo, commente : « DRIIV-1 a pleinement rempli ses objectifs, notamment la confirmation d'un profil de tolérance favorable, propice à l'utilisation d'AsiDNA(TM) en association avec d'autres agents, et la preuve de son mécanisme d'action par voie intraveineuse dans les cellules tumorales des patients au travers de l'activation marquée de ses cibles. Plus important encore, la dose active optimale a été déterminée et est utilisée dans l'étude DRIIV-1b en cours, dans laquelle AsiDNA(TM) est associé à la chimiothérapie. Nous prévoyons de présenter les résultats complets de l'étude DRIIV-1 lors de prochaines réunions scientifiques. »

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