Ces modèles in vivo démontrent que seul AsiDNA(TM) retarde la résistance au carboplatine sans en augmenter la toxicité
Françoise BONO, Directrice scientifique d'
Onxeo
, commente : « Les résultats de ces études in vivo démontrent les caractéristiques distinctives d'AsiDNA(TM), notre candidat-médicament au stade clinique. En particulier, ces études montrent la capacité d'AsiDNA(TM) à retarder l'apparition de résistance au carboplatine sans accroître sa toxicité, une propriété cruciale qui n'avait jamais été observée auparavant chez d'autres agents anticancéreux, y compris olaparib. En outre, les expérimentations ont confirmé le profil de tolérance satisfaisant d'AsiDNA(TM). Ces études translationnelles, menées en collaboration avec le laboratoire de recherche de Marie Dutreix à l'Institut Curie, se sont révélées décisives dans notre décision d'accorder la priorité au développement clinique d'AsiDNA(TM) en association avec la chimiothérapie. Nous attendons dans quelques semaines les résultats préliminaires de notre étude en cours de phase 1b, DRIIV-1b, évaluant AsiDNA(TM) en association avec une chimiothérapie de référence (carboplatine et paclitaxel). »
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