Ocugen progresse grâce à l'approbation par la FDA d'un essai de thérapie génique pour les troubles oculaires

information fournie par Reuters •08/04/2024 à 14:37

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

8 avril - ** Les actions du développeur de médicaments Ocugen OCGN.O ont augmenté de 8,7 % à 1,99 $ avant la mise sur le marché

** OCGN déclare que l'organisme de réglementation de la santé des États-Unis a approuvé la demande de la société d'entreprendre des essais de stade avancé pour la thérapie génique candidate visant à traiter la rétinite pigmentaire (RP) (RP)

** La rétinite pigmentaire est un groupe de maladies génétiques rares qui impliquent une dégradation et une perte de cellules dans la rétine, entraînant une perte de vision et la cécité

** Le candidat de la société, OCU400, est la première thérapie génique à entrer en phase finale d'essai pour de multiples formes de RP

** L'étude comprendra 150 participants - OCGN

** Jusqu'à la dernière clôture, les actions d'OCGN ont plus que doublé au cours des 12 derniers mois