NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris : ALNOX), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), annonce aujourd'hui que le comité indépendant de surveillance et de suivi des données (DSMB) a confirmé qu'il était sûr et approprié de poursuivre le recrutement des patients de la dernière cohorte de forte dose de l'étude évaluant la combinaison de NOX-A12 et d'une radiothérapie dans le cancer du cerveau, conformément au protocole de l'étude. Cette décision fait suite à l'analyse des données de sécurité issues des quatre premières semaines de traitement du premier patient recruté. Elle marque par ailleurs une étape importante de l'étude en permettant l'avancée et l'analyse du schéma posologique final, ouvrant ainsi la voie à l'obtention de ces données majeures pour NOXXON, attendues dans le courant de l'année 2021.
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