L'étude clinique de phase 2 ‘Danube' de sécurité et de tolérabilité, de première administration chez l'homme, menée sur 36 patients, a atteint l'objectif principal de sélection de la dose de NCX 4251 pour avancer son développement
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Nicox : NCX 4251 atteint le critère d’évaluation primaire dans l’étude de phase 2 dans la blépharite et montre une efficacité prometteuse dans la sécheresse oculaire
information fournie par Boursorama 19/12/2019 à 09:06
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