NEOVACS reçoit l'avis favorable des autorités européennes pour l'étude clinique de phase IIa dans la dermatomyosite

information fournie par Boursorama •06/06/2016 à 08:00

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Début de l’étude IFN-K-005 dans les prochaines semaines

Paris et Boston, le 6 juin 2016 – NEOVACS (Alternext Paris : ALNEV, éligible PEA-PME), acteur majeur de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, annonce aujourd’hui avoir reçu un avis favorable des autorités réglementaires de différents pays européens pour l’étude clinique de phase IIa de l’IFNα Kinoide dans la Dermatomyosite, une maladie auto-immune orpheline pour laquelle le besoin médical reste insatisfait.